arrHitInfo=new Array("&#224,3,1","&#233,1,2,3,2,4,2,5,2,6,2,8,2,9,2,10,2,11,2,12,2,13,2,14,2,15,2,16,2,17,2,18,2,19,2,20,2,21,2,22,2","&bull,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,6,17,3,18,1,19,1,20,6,21,5,22,4","&copy,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","&raquo,11,1","1234.info,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","16e,6,1","1979,1,1","1e,2,1","1st,2,1","20,10,1","2008,2,4,11,1","2009,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","20e,2,1","20th,2,1","25,1,2,10,1","30,10,1","33e,2,1","33rd,2,1","5e,6,1","7-month-old,3,1","aan,1,2,6,2,9,1,11,1,12,1,16,9,20,1,21,6,22,1","aandacht,1,1,16,1,21,1","aandoening,1,7,6,1,9,9,10,2,12,7,15,7","aandoeningen,6,8,12,1,16,1","aaneen,21,1","aaneengegroeide,21,1","aaneengrenzende,21,1","aangeboren,1,3,6,1,10,2","aangeduid,1,2","aangemaakt,9,1","aangetoond,6,1","aangezien,1,1","aanhef,4,1,18,1","aanleiding,1,1","aanmelden,8,1","aanmerkingen,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","aansprakelijk,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","aantal,1,1,6,3,10,2,16,1,20,1,22,1","aantonen,1,1","aanvallen,6,1,12,2,15,1","aanverwante,10,1","aanvraag,5,1","aanvullingen,13,1,14,1,20,1,22,1","aanwezig,1,1,6,1,9,1,20,1","aanwezigheid,1,2","abnormaal,9,4,10,1,15,1","abnormale,1,1,10,1,12,1,15,2","abnormalities,3,1","about_nl.html,1,4","aboutus_nl.html,2,4","absence,8,1","acc,6,15","accessible,8,1","achondroplasia,1,4,11,4,12,5","achtehalen,12,1","achteren,21,1","achterhalen,6,1","achternaam,4,1,18,1","achterstand,1,4,12,2","acra,1,1","acro_logo.gif,27,8","acro-calleux,3,1","acrocallosal,1,13,2,6,3,13,4,3,5,3,6,3,8,1,9,2,10,2,11,16,12,2,13,4,14,4,15,2,16,2,17,3,18,4,19,3,20,6,21,2,22,4","acrocallosal.com,1,9,2,8,3,11,4,12,5,11,6,9,7,12,8,13,9,9,10,9,11,13,12,9,13,10,14,10,15,9,16,9,17,10,18,12,19,11,20,10,21,9,22,10","acrocallosal@acrocallosal.com,3,2,4,2,5,3,7,4,8,2,11,2,18,2,19,2","acs,1,24,3,3,4,1,5,1,6,1,8,3,9,1,10,1,11,2,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","action,7,1,8,1","address,2,1","adres,2,1","advice,7,3,8,3","adviezen,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","affiniteit,18,1","afhankelijk,1,3,6,1,10,2,12,2,16,1,21,2","afsplitst,16,1,21,1","afstand,1,2,9,2,10,3","afwezig,1,2","afwezigheid,1,5,3,1,4,1,5,1,6,6,9,1,10,1,11,2,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,2,21,1,22,1","afwijkende,6,1","afwijking,1,4,6,4,9,1,12,1,16,1,21,1","afwijkingen,1,4,6,1,10,3,12,1,15,1,16,4,21,5","afzonderlijke,16,1,21,1","agenesis,1,1,3,3,6,2,20,1","aicardi,6,1","al,1,1,2,5,10,1,12,1","alcohol,6,1","alexander,12,5","algemene,3,1,4,1,5,1,7,1,11,2,18,1,19,1","alle,1,1,2,1,3,1,4,1,5,1,6,1,9,1,10,1,11,2,12,1,13,1,14,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","alleen,1,2,2,1,3,2,4,2,5,2,6,2,7,1,8,2,9,1,10,1,11,2,12,1,13,1,14,1,15,2,16,2,17,1,18,3,19,2,20,1,21,4,22,1","alles,1,1,2,1,3,1,4,1,5,1,6,1,9,1,10,1,11,5,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","already,2,1","als,1,4,2,2,3,3,4,4,5,3,6,3,7,2,8,1,9,1,10,5,11,5,12,4,13,2,14,2,15,2,16,7,17,2,18,4,19,3,20,3,21,13,22,3","alstrom,1,4,6,5,11,4","alstublieft,5,1,11,1,18,1","alswel,6,1","although,2,1","altijd,2,2,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","always,2,1,3,1,7,1,8,1","american,3,1","anale,15,2","ander,2,1,21,1","andere,1,4,3,2,4,2,5,2,6,10,9,4,10,2,11,2,12,7,13,17,14,13,15,6,16,7,17,2,18,2,19,2,20,5,21,6,22,4","anderen,1,2,2,1","andermann,6,1","anomalies,3,2","anticiperen,16,1,21,1","anti-epilepsie,1,1","antwoord,5,1","anus,1,4,11,4,15,5","anyone,2,1","aperts,10,5","applicable,7,1,8,1","article,7,1,8,1","articles,8,2","articles_nl.html,3,4","artikel,3,10","artikelen,1,1,3,18,4,4,5,4,6,1,7,2,9,1,10,1,11,5,12,1,13,2,14,2,15,1,16,1,17,2,18,4,19,4,20,2,21,1,22,2","artisticiteit,10,1","arts,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","ask,7,1,8,1","asl,6,1","aspects,3,1","asperger,6,1","asterisk,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","autisme,6,1","autosomaal,1,5,9,5,15,5","autosomal,3,1,11,4","available,2,1,7,1,8,2","avn,12,1","baan,10,1","baanposities,10,1","baarmoeder,16,2,21,2","baat,6,1","baby,2,1","band,1,1,6,2","banden,1,1","bardet,1,4,6,4,11,4","bardet-biedl,6,1","based,7,1,8,1","baseer,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","beautiful,2,1","became,2,1","because,2,2,7,1,8,1","become,8,1","bedankt,5,1","bedoeld,10,1","begin,1,7,6,6,9,2,10,2,12,6,15,2,16,2,21,1","beginning,2,1","begint,16,1,21,1","behalve,16,2,21,1","behandelen,1,1","behandeling,1,2,6,2,10,2,12,5,16,5,21,5","behandelingen,6,1","behandelingsmethoden,1,1","behoorlijk,16,1,21,1","behorende,12,1","behouden,16,2,21,2","beide,16,2,21,2,22,1","beiden,1,2,10,1","beinvloedt,9,1,15,1","bekend,1,5,9,1,12,1,13,1,14,1,15,1,22,1","bekende,6,1","belang,6,1","belangrijk,3,1,4,1,5,1,6,1,11,1,16,1,18,1,19,1,21,1","belangrijker,16,2,21,2","belangrijkste,1,1,12,2,16,3,21,3","belemmeren,21,1","benieuwd,2,1","benoemd,3,2,4,2,5,2,7,2,11,2,18,2,19,2","bent,1,1,3,2,4,2,5,2,6,1,7,1,9,1,10,1,11,2,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,2,19,2,20,1,21,1,22,1","bepaald,9,1,12,1,15,1","bepaalde,1,1,9,1,12,1,15,1","bepaalt,1,1","bepalen,1,1,12,3,15,1","beperking,6,3,21,4","beperkingen,2,1","beperkt,6,2","beperkte,11,1,12,1","bereikt,10,1","bericht,4,1,18,2","berichtdetails,4,1","berichtveld,18,1","beschikbaar,3,1,4,1,5,1,7,1,8,1,11,1,13,1,14,1,17,1,18,1,19,1,20,1,22,1","beschouwd,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,1,10,2,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","beschreven,1,1,11,1,13,1,14,1,20,1,22,3","beschrijven,20,1","beschrijvingen,3,4","beslissen,16,1,21,1","besloten,20,1","beste,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,2,17,1,18,1,19,1,20,1,21,2,22,1","bestond,2,1","betekenen,2,1","betekent,1,1","betreft,10,2","betrekkelijk,12,1","betrekking,11,1","betrokkenheid,1,1,10,1","better,2,1","bevat,9,2,11,2,15,1","bevestigen,1,1","bevooroordeeld,2,1","bevredigende,16,1,21,1","bewegingsstoornissen,12,2","bewerkt,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","bezig,15,1","bezoeker,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","bezoekers,8,1,18,2","bezorgd,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","bg_bullet_arrow_2.gif,35,8","bg_corner_topleft.gif,29,8","bg_corner_topright.gif,30,8","bg_corner_topright2.gif,23,8","bg_head_corner_topleft.gif,36,8","bg_head_corner_topleft_25px.gif,31,8","bg_head_corner_topright.gif,37,8","bg_head_corner_topright_25px.gif,32,8","biased,2,1","bieden,1,1","biedl,1,4,6,4,11,4","biedt,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","bifid,1,4,11,4,15,4","bij,1,6,2,1,6,5,10,7,12,8,16,4,20,2,21,4","bijbehorende,6,1","bijdrage,16,1,21,1","bijdragen,1,1","bijna,1,1","bijzonder,22,1","bijzonders,16,1,21,1","binnen,1,3","binnenkort,8,1","bleek,2,1","blijft,2,1,9,1,15,1","blijken,6,1","blijven,2,1,16,1,21,1","bloedvaten,16,1,21,1","bloedverwanten,1,1","bloedverwantschap,1,2","blokkering,6,1","blootstelling,6,1","body,5,1","born,2,1,3,1","bossing,1,1,9,1","botten,10,1,16,1,21,2","boven,12,1","bovenlip,1,1","boy,3,2","brede,16,1","breed,1,1,12,2,20,1","brengen,2,1","bring,2,1","broader,3,1","bron,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,7,1,9,1,11,1,12,1,15,1,16,1,18,1,19,1,21,1","bundels,6,1","bungelt,16,1","cadeautje,2,1","callosal,6,9","callosum,1,11,3,4,4,1,5,1,6,26,8,1,9,1,10,1,11,6,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,2,21,1,22,1","came,2,1","canthal,10,1","cas,3,1","case,3,7","cases,2,1","casus,3,4","casussen,1,3","cat-scan,12,1","cavanan,12,5","cel,6,2,9,2,15,1","cellen,6,1,9,1,15,1","cellulaire,6,2","cephalopoly,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,10,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","cephalopolysyndactyly,1,5,9,8,11,4,22,6","cerebrale,1,1","cerebrospinal,1,4,11,4,12,5","changed,2,1","characteristic,3,2","characterized,3,2","check,8,1","chiari,12,5","child,2,3","children,7,1,8,1","chirurg,10,1,16,1,21,2","chirurgie,1,2,16,2,21,2","chirurgische,10,2,16,4,21,5","chosen,2,1","chromosale,12,1","chromosomale,9,1","chromosome,11,4","chromosoom,1,5,6,1,9,5","chromosoonm,9,1","cilia,6,2","ciliary,1,4,6,5,11,4","cilopathies,1,4,6,6,11,4","clear,2,1","clefting,1,4,10,6,11,4","clinical,3,5","cognitieve,6,1","colpocephaly,1,4,6,4,11,4","colpochepaly,6,1","com,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","combinatie,1,1,20,1","combinaties,16,1,21,1","comments,7,1,8,1","complete,21,3","complex,21,1","complexe,6,4","complicaties,12,2,15,1,20,1","components,3,1","computertomografie,1,1","concerned,7,1,8,1","concerning,7,1,8,1","concluderen,1,1","condition,3,2","conditions,7,1,8,1","congenialiteit,16,1,21,1","congenitaal,1,4","congenital,6,4,11,4","consanguineous,3,1","consanguinity,1,4,11,4","consisted,2,1","constant,3,1","consult,7,1,8,1","contact,1,2,3,3,4,17,5,11,6,2,8,3,9,2,10,2,11,3,12,2,13,4,14,4,15,2,16,2,17,3,18,3,19,3,20,4,21,2,22,4","contact_nl.html,4,4","contact_nl.php,5,4","contactformulier,4,1","contactgegevens,18,1","content,7,1,8,1","contents,7,1,8,1","controleert,9,1,15,1","coordinatie,6,1","coördinatie,6,1","copyright,1,1,3,2,4,2,5,2,6,1,7,2,8,2,9,1,10,1,11,2,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,2,19,2,20,1,21,1,22,1","corpus,1,11,3,4,4,1,5,1,6,26,8,1,9,1,10,1,11,6,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,2,21,1,22,1","corpuscallosum_nl.html,6,4","correctie,10,4","corretie,10,1","corrigeren,16,4,21,2","corticale,6,1","could,2,2","course,2,2","craniofacial,3,4","craniosynostosis,1,4,10,9,11,4","created,2,1","creeren,21,2","crouzons,10,5","ct,1,1","ct-scan,6,1","curious,2,1","cutaneous,1,4,11,4","cyste,1,4","cysten,1,3,6,1,12,1","cysts,11,4","daarbij,1,2","daarnaast,1,3","daarom,2,1,16,1,21,1","daarvan,16,1","dag,2,1","dan,1,1,2,5,3,2,4,2,5,2,7,2,10,5,11,2,12,4,16,2,18,2,19,2,21,1","dat,1,8,2,2,3,1,4,2,5,2,6,7,7,1,8,1,9,6,10,1,11,2,13,1,14,1,15,6,16,2,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","daughter,2,4","day,2,2","de,1,90,2,10,3,9,4,9,5,9,6,49,7,7,8,2,9,26,10,31,11,17,12,48,13,2,14,2,15,28,16,58,17,2,18,12,19,9,20,5,21,77,22,2","december,2,2,11,1","deel,12,1,21,1","deelname,18,4","definitieve,10,1","degeneratie,6,1","degeneratieve,12,1","degeneration,6,4","delay,3,1,7,1,8,1","delen,10,1,11,1,15,2,16,2","demografie,1,2,12,2","demonstrating,3,1","denken,6,1","dentistry,3,1","derde,10,1","dergelijke,16,1","described,3,2","design,8,1,15,1","details,3,1,4,2,5,1,7,2,8,1,11,1,16,1,18,2,19,1,21,1","detecteren,1,1","developing,2,1","development,3,1","deze,1,5,2,1,3,6,4,6,5,6,6,5,7,5,8,1,9,6,10,5,11,10,12,5,13,2,14,2,15,7,16,8,17,2,18,8,19,6,20,2,21,10,22,2","dezelfde,1,2,6,1","d-hosting,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","di,3,1","diagnose,1,4,2,1,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,12,2,18,1,19,1","diagnoses,2,3","diagnosis,2,1,7,1,8,1","die,1,8,2,1,3,2,4,2,5,2,6,9,7,2,9,3,10,7,11,4,12,4,14,1,15,6,16,5,18,3,19,2,20,1,21,4,22,1","diensten,6,1","difficult,2,4","digital,3,1","digits,11,4","dikke,1,1,21,1","disclaimer,1,1,3,1,4,1,5,1,6,1,7,12,8,1,9,1,10,1,11,2,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1","disclaimer_nl.html,7,4","discussed,3,1","diseases,11,4","disorder,11,4","disregard,7,1,8,1","distance,1,4,11,4","distinctive,3,1","dit,1,7,3,5,6,4,9,3,10,1,11,1,12,3,13,2,14,2,16,2,18,1,20,1,21,5,22,1","dizygotic,3,1","dochter,2,8,11,1,20,1","doctor,7,1,8,1","doel,2,1,16,1,21,1","doen,10,1,16,1,21,1","dominant,9,1,15,5","door,1,6,3,5,4,5,5,5,7,2,6,8,9,5,10,3,11,7,12,5,13,3,14,3,15,3,16,3,17,3,18,5,19,5,20,3,21,3,22,4","doordat,12,1","doorgaans,15,1,16,1,21,1","doorgegeven,9,1,15,1","download,1,1,3,21,4,2,5,2,6,1,8,2,9,1,10,1,11,2,12,1,13,2,14,2,15,1,16,1,17,2,18,2,19,2,20,2,21,1,22,2","dr,1,1","draadje,16,1","dragend,10,1","drager,1,1","drie,2,1,10,1","druk,12,1","duim,9,2,16,4,21,1","duimen,16,1","dun,16,1","duplicatie,16,4","duplicaties,16,1","dwerggroei,12,1","dysgenesis,1,4,6,5,11,4","dyskinesia,1,4,6,4,11,4","dyskinesie,6,1","dysmorphism,3,2","dysplasia,1,4,10,4,11,4","dysplasie,6,1,10,6","easier,2,1","echo,5,1","echografie,6,1","echoscopie,1,1","echter,1,3,6,1,12,2","educatieve,6,2","eeen,6,1","een,1,39,2,12,3,9,4,4,5,5,7,2,6,26,8,2,9,27,10,15,11,7,12,24,13,2,14,2,15,19,16,31,17,2,18,4,19,4,20,4,21,26,22,3","eens,5,1,16,1,21,1","eerst,1,1,3,5","eerste,1,2,2,1,16,3,21,3","eigenlijk,21,1","eigenschappen,16,1,21,1","einde,16,1","eindelijk,2,1","eiwit,9,2,15,5","eiwitten,9,1","elk,1,1,6,1,9,1","elkaar,1,1,6,1,21,2","elke,2,2,12,1,16,1","elsevier,3,1","email,7,1,8,1,18,1","e-mail,3,1,4,2,5,2,7,1,11,1,18,1,19,1","en,1,45,2,12,3,3,4,4,5,3,7,2,6,31,9,11,10,9,11,5,12,19,13,1,14,2,15,12,16,17,17,2,18,3,19,3,20,1,21,15,22,2","encephalocele,1,4,10,5,11,4","encephalocelee,10,1","end,2,1","ene,6,2","english,2,1,7,1","enige,12,1,13,1,14,1,18,1","enigszinds,16,1","enkele,3,1,4,1,5,1,7,1,6,1,9,1,11,1,15,1,16,2,18,1,19,1,21,3","enkelen,15,1","enstige,9,1","epiglottes,1,4,11,4,15,4","epilepsie,1,2,12,2","epileptische,6,1,12,1,15,1","er,1,13,2,5,5,1,6,4,9,3,10,2,12,5,13,1,14,1,15,2,16,8,21,13,22,1","erfelijke,1,2,6,1","erg,2,3,20,1","erge,2,1","ergens,2,1","ergotherapeut,6,1","ernst,1,5,6,1,12,1,15,1","ernstig,1,1,9,2,15,1","ernstige,1,2,15,1","ervan,16,1,21,1","ervaren,2,1","ervaring,21,1","ervaringen,11,1","ervoor,2,1,16,1,21,1","essentieel,6,1","evalueren,16,1,21,1","eveneens,16,1","eventful,2,1","eventuele,1,2,16,1,21,1,22,1","everything,2,1,8,1","exemplaar,1,1,9,1,15,1","expect,2,1","expected,2,1","experiences,2,1","explain,2,1","explicatie,16,1,21,1","extended,7,1,8,1","external,7,1,8,1","externe,3,3,4,3,5,3,7,3,11,3,18,3,19,3","extra,1,2,9,2,12,1,15,2,16,16,21,6","eyes,1,4,10,2,11,4","face,6,1","facial,1,4,3,1,10,4,11,4","factoren,6,1,12,1","familie,1,1","familiegeschiedenis,9,1,15,1","familieleden,12,1","family,2,1","favicon.ico,24,8","features,3,1","female,3,1","fentrikels,1,4,12,4","fetal,6,1","finally,2,1","find,2,1","fingers,11,4","five,3,2","flapje,21,1","flappen,10,1","fluid,11,4","foetale,6,1","fontanel,12,2","forever,2,1","form,3,1","formulier,4,5,18,1","forum,1,1,3,2,4,2,5,2,6,1,8,20,9,1,10,1,11,2,12,1,13,2,14,2,15,1,16,1,17,2,18,2,19,2,20,2,21,1,22,2","forum_nl.html,8,4","foto,2,3","found,2,2","fouten,6,1","frequent,1,1","frontal,1,1,9,1","frontonasal,1,4,10,10,11,4","functie,6,2","functionele,9,1","functioneren,16,1,21,1","functionerende,6,1","fundamentele,21,1","fusie,1,1","future,2,1","fysiotherapeut,6,1,16,1,21,1","fysiotherapie,1,1","ga,5,1","gaan,2,1,5,1,18,1","gaat,6,1,9,1,11,1,15,1","garanderen,18,1","gather,2,1","geassocieerd,1,1,6,1,12,1,16,2,21,2","geassocieerde,16,2","gebaseerd,1,1,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","gebeuren,12,1","gebeurt,16,1,21,1","gebied,9,1,10,1","gebieden,16,1,21,1","gebleken,1,1,6,1","geboorte,9,1,10,3,15,1,16,2,21,2","geboorteafwijking,6,1","geboren,1,2,2,1,11,1","gebracht,14,1","gebreken,6,1","gebruik,1,3,3,2,4,2,5,2,8,2,9,2,10,2,11,2,12,2,13,2,14,2,15,2,16,2,17,2,18,2,19,2,20,2,21,2,22,2,6,2","gebruikelijk,16,3,21,1","gebruikelijke,10,1,16,1","gebruiken,2,1","gebruikt,11,1,16,2,21,3","gecompliceerde,16,1,21,1","gecorrigeerd,10,1,16,1,21,1","gecorrigeerde,16,1,21,1","gedaan,16,1,21,1","gedachte,2,1","gedeelte,9,1,6,1","gedeeltelijk,1,1,21,1","gedeeltelijke,6,2","gedeelten,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","gedeeltijke,6,1","gediagnosticeerd,10,2,11,1,12,2,6,2","gedraaide,16,1,21,1","gedrag,6,1","gedragen,21,1","geeft,10,1","geen,1,3,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,12,5,13,2,14,2,15,1,16,3,17,1,18,1,19,1,20,2,21,2,22,1,6,2","geerfd,1,1","geestelijke,1,1,12,2","gefet,6,1","gegroeid,21,2","gehad,2,1","geheel,1,1,16,2,21,2","gehoor,6,1","gehost,1,1,3,1,4,1,5,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","gekenmerkt,1,1,9,1,11,1","gekozen,2,1","gelegd,1,1","gelegen,2,1","gelezen,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","gelijkenis,1,1","gelukkig,2,1,16,1,21,1","gelukkiger,2,1","gemaakt,2,1,3,1,4,1,5,1,7,1,11,2,16,1,18,1,19,1,21,2","gemakkelijker,2,1","gemeen,6,1","gemeld,1,1","gemiddelde,12,1,6,1","gen,1,8,9,14,14,1,15,10,22,1","genaamd,12,1","gene,8,1","genen,9,2,15,8","general,7,1,8,1","generatie,16,2,21,2","genetica,3,1","genetics,3,1","geneticus,6,1","genetisch,1,6,9,3,15,2,16,1,21,1,6,3","genetische,1,2,9,2,12,1,6,4","genexpressie,9,1,15,1","genoemd,12,1,21,1","genomen,1,1","geprobeerd,11,1","gepubliceerde,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","gerapporteerd,1,1","geregistreerde,8,1,18,1","gerelateede,3,1,4,1,5,1,11,1,13,1,14,1,17,1,18,1,19,1,20,1,22,1","gerelateerd,9,1,12,1,22,1","gerelateerde,1,2,3,2,4,2,5,2,9,3,10,2,11,2,12,3,13,3,14,17,15,3,16,2,17,2,18,2,19,2,20,3,21,2,22,5,6,4","gereletateerde,22,8","gericht,12,1,16,1,21,1","gerust,13,1,14,1,20,1,22,1","gescheiden,21,1","gesitueerd,1,1","geslacht,12,2","gesmolten,15,1","gespecialiseerd,16,1,21,1","gespecificeerd,20,1","gespiegelde,16,1","gespleten,15,1","gesplitst,16,1,21,1","gesproken,16,1,6,1","getroffen,1,5","gevallen,1,1,2,1,9,5,12,3,15,3,16,1,21,1,6,1","geven,1,1,2,1,5,1","gevliesde,21,1","gevoel,16,1,21,1","gevolg,1,1,9,1,10,2,12,4,6,1","gevormd,16,1,21,1","gewijzigde,1,1,9,1,15,1","gewoonlijk,10,1","geworden,2,1","gewrichten,16,1,21,1","gezicht,1,2,9,2,10,6,6,1","gezichtsafwijkingen,1,1","gezichtshidratatie,10,1","gezichtskenmerken,12,2","gezichtsvermogen,6,2","gezien,10,1,6,1","gezinnen,1,2","gezinnetje,2,1","gezonde,1,2","gezondheid,3,2,4,2,5,2,7,2,11,2,18,2,19,2","gezondheisrisico,16,1,21,1","gezondsheids,6,1","gifstoffen,6,1","gift,2,1","gigantism,1,4,11,4,12,5","ging,2,1","give,2,1","gli3,1,6,3,1,4,1,5,1,8,1,9,14,10,1,11,5,12,1,13,1,14,2,15,13,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,6,6,1","goal,2,1","goed,2,2,10,1,12,2,16,1,21,1","goedaardig,12,1","goedaardige,12,1","goede,16,1,21,1","good,2,1","graag,11,1","greig,1,6,3,1,4,1,5,1,8,1,9,27,10,1,11,5,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,7,6,1","greig_nl.html,9,4","groei,1,1,10,1,12,3,15,3,21,1","groeien,6,1","groeipatroon,16,1,21,1","groeit,10,1,16,1,21,1","groot,9,3,12,5,6,1","grote,9,2,12,1","groter,1,1,10,1,12,2","gruber,6,4","haar,2,1","had,2,4","hadden,1,1","half,2,1,16,1","hall,1,4,11,4,15,13,22,4","hall-syndroom,15,1","hallux,1,4,9,5,11,4","hamartoma,1,4,11,4,15,6","hamartomas,15,1","hand,1,1,16,15,21,12","handeling,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","handen,1,2,16,1,21,1","handhaven,21,1","handicap,9,1","happier,2,1","happy,2,1","hartafwijking,1,1","hartelijk,5,1","hazenlip,1,1","health,7,2,8,2","heb,2,1","hebben,1,7,2,4,9,2,10,1,11,1,12,8,15,2,16,1,18,1,20,1,22,1,6,10","hebt,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","heden,1,1,15,1","heeft,1,4,2,1,3,6,4,2,5,1,7,1,9,2,11,1,13,1,14,1,15,4,16,3,18,1,19,1,20,2,21,1,22,1,6,3","heen,6,1","heet,21,2","heftig,2,1","helaas,12,1","hele,2,1","hen,2,1","her,2,1","herhaald,10,1","herhalen,10,1","herkent,11,1","hernia,1,1","herschikking,9,1","hersenafwijkingen,6,1","hersenbalk,1,1","hersenen,12,3,15,6,6,1","hersenhelft,6,3","hersenhelften,1,1,6,3","hersenscan,6,1","hersenvocht,12,1","hersenweefsel,12,1","herstel,16,1,21,2","herstellen,16,1","het,1,37,2,9,3,4,4,5,5,5,7,2,8,3,9,19,10,10,11,15,12,25,13,2,14,4,15,19,16,33,17,2,18,6,19,4,20,5,21,36,22,5,6,35","hetgeen,16,1","hier,1,2,3,7,4,3,5,5,8,2,9,2,10,2,11,3,12,2,13,3,14,3,15,2,16,2,17,3,18,2,19,2,20,3,21,2,22,3,6,2","hierbij,6,1","hierdoor,9,1","hierin,9,1","hierna,1,1","hierop,16,1,21,1","hieruit,1,1","hiervan,10,1,20,1","hiervoor,3,5,8,1","hoe,2,2,15,1","hoek,16,1","hoeveelheid,9,1","hoewel,1,1,10,1,15,1,6,1","hoge,9,1","hogere,6,1","home,1,3,2,1,3,3,4,3,5,3,8,3,9,2,10,2,11,11,12,3,13,3,14,3,15,2,16,2,17,3,18,3,19,3,20,3,21,2,22,3,6,2","hoofd,1,3,2,1,9,3,12,10,6,1","hoofdomtrek,12,2","hoofdomvang,9,1","hormonale,15,1","hospital,2,2","hospitals,2,1","hosted,8,1,15,1","houden,1,1,10,1,16,1,21,1","http,1,1,5,2,10,1,12,1,16,1,21,1,6,1","huid,1,1,9,1,15,2,21,6","huis,2,1","hulp,3,2,4,2,5,2,7,2,11,2,18,2,19,2","hun,6,2","hydrocephalus,1,4,10,5,11,4,12,11","hypertelorism,1,6,3,1,4,1,5,1,8,1,9,6,10,18,11,5,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,2,21,1,22,1,6,1","hypertelorism_nl.html,10,4","hypogenesis,1,4,11,4,6,5","hypoplasia,1,4,11,4,6,4","hypoplasie,1,1,6,1","hypothalamic,1,4,11,4,15,4","hypothalamische,15,2","hypothese,6,1","hypotonia,1,4,3,1,11,4,6,4","hypotonie,1,4,6,1","hypoyhalmische,15,1","icon_flag_fr2.gif,33,8","icon_flag_nl2.gif,26,8","icon_flag_uk1.gif,34,8","icon_flag_uk2.gif,25,8","icon_pdf.gif,28,8","idea,2,1","iedere,9,2,15,1","iedereen,2,1","iets,2,1,3,1,4,1,5,1,7,1,11,2,16,2,18,1,19,1,21,2","impaired,6,1","imperfecta,1,4,11,4,12,5","imperforate,1,4,11,4,15,5","including,3,1","incomplete,3,1,21,1","index_nl.html,11,4","indian,3,1","indien,3,1,4,1,5,2,7,1,11,1,18,1,19,1","individu,1,6,12,1,15,1,20,1,6,1","individuele,1,1,16,1,21,1","individuen,6,3","infecties,12,1,6,2","inform,2,1","informatie,2,2,3,4,4,4,5,4,7,4,11,9,18,5,19,4,6,2","informatief,1,1","information,2,2,7,4,8,4","informative,2,1","informeren,2,1","ingreep,10,1,16,5,21,8","inhoud,3,2,4,2,5,2,7,2,11,3,18,3,19,2","inloed,6,1","in-of,9,1,15,1","inschatten,6,1","inschrijven,18,8","instantie,2,1","instead,7,1,8,1","instructies,9,1,15,1","intelligentie,12,2,6,1","interactie,9,1,15,1","internet,2,2,11,1","interorbital,1,4,11,4","intracraniaal,1,1","intracranial,1,4,11,4","invloed,9,2,15,2","involvement,3,1","inwendige,1,1","iq,6,1","italy,3,1","jaar,2,3","je,2,4,6,1","jonge,10,1","journal,3,1","juist,2,1,16,3,21,2","juiste,12,1,21,1","juridische,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","kan,1,20,2,3,4,1,5,1,8,1,9,2,10,4,11,2,12,10,13,1,14,1,15,4,16,1,17,1,20,1,21,2,22,1,6,2","kans,1,1","karakter,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,2","karakteristieke,9,1","karakteristieken,21,1","kauwen,6,1","keer,2,1,10,1,21,1","kenmerken,1,2,9,3,15,3,6,2","kenmerkend,15,1","kenmerkende,1,1,9,1,15,1,6,1","kept,2,1","keren,1,1","keuze,16,1,21,1","kidney,11,4","kind,1,6,2,6,12,2,16,4,21,4","kinderarts,12,1,6,1","kinderen,1,6,3,1,4,1,5,1,7,1,10,2,11,1,12,12,16,2,18,1,19,1,21,1,6,1","kinderjaren,15,1,16,1,21,1","kindje,2,2","klasse,6,2","klein,12,1,15,1","kleine,1,1,16,2,21,1,6,1","klik,5,1,17,1,20,1,22,1","klinisch,6,1","klinische,1,1","knew,2,1","knobbel,16,1","know,2,3","komen,1,1,9,1,12,1,21,1","komt,1,3","kon,6,1","konden,2,1,5,1","kopie,9,1","kort,6,1","korte,1,1,10,1,15,1","krijgen,1,1","kritische,6,1","kromme,16,1,21,1","kruisen,21,1","kunnen,1,5,2,1,9,1,10,1,12,3,14,1,15,2,16,3,21,3,22,1,6,5","kunt,8,1","kwaliteit,1,1","kwam,2,1","kwijlen,1,1","laag,21,1","laat,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","laboratorium,6,1","lage,6,3","land,4,1,18,1","lange,10,1","ld,18,1","learning,2,1","ledematen,1,3,9,2","leeftijd,12,1,6,1","leeftijdsgrenzen,1,1","lees,11,1","leest,11,1","legal,7,1,8,1","leggen,2,1,6,1","leiden,15,3,6,1","lengte,6,1","less,2,1","leven,1,1,2,2,6,1","levensbedreigend,15,1","levensjaar,1,1,10,1","levensjaren,16,2,21,2","lever,1,4,6,4","leveraandoeningen,6,1","leveren,16,1,21,1","liable,7,2,8,2","lichaam,12,2,15,2,16,2,21,3,6,1","lichamelijk,12,1","lichamelijke,10,2","lid,18,4","lidmaatschap,18,1","ligt,1,2,9,1,12,1","lijkt,1,2,12,1,6,1","limitations,2,1","lippincott,3,1","listed,7,1,8,1","literature,3,1","literatuur,6,1","littekens,21,1","little,2,1","liver,11,4","lives,2,2","logopedist,6,1","lopen,1,3,2,1,6,1","los,1,1,21,2","luchtwegen,15,6","maag-reflux,6,1","maanden,16,1,21,1","maar,1,2,2,4,10,2,12,2,15,2,16,5,21,4,22,1","maat,16,1,21,1","maatregelen,1,1","macrocephalia,1,4,11,4,12,5","macrocephaly,1,6,3,1,4,1,5,1,8,1,9,5,10,1,11,5,12,37,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,2,21,1,22,1,6,1","macrocephaly_nl.html,12,4","macrocephalyly,9,1","mail,5,1","major,3,1","maken,1,3,9,1,11,1,15,1,16,1,21,2","makkelijker,1,1","malformation,3,1","manier,9,1,15,1,16,2,21,3","manieren,21,1","manifestations,3,1","mannen,1,1","masson,3,1","mate,1,10,12,1","materiaal,9,1,16,1,21,1","matig,1,1","maybe,2,1","mechanisme,6,1","mechanismen,6,1","meckel,6,4","meckel-gruber,6,1","mediale,10,1","medica,3,1","medical,3,1,7,3,8,3","medisch,3,4","medische,3,3,4,3,5,3,7,3,9,1,11,3,12,1,15,1,18,3,19,3,6,3","mee,2,1","meer,1,3,2,1,3,1,4,1,5,1,7,1,9,3,10,3,11,3,12,2,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,3,22,1,6,2","meerdere,1,3,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","meervoudige,11,1","meest,2,1,11,1,12,2,16,2,21,2","meestal,9,1,10,3,12,6,16,1,21,4","meeste,15,1,16,1,21,1,6,2","megalencephaly,1,4,11,4,12,7","megalocephaly,12,1","megalochephaly,1,4,11,4,12,4","megelencephaly,12,1","member,8,1","membership,18,4","men,1,11,9,1,10,2,12,1,15,1,16,2,21,3,6,3","meningitis,12,1","menkes,6,1","menselijk,6,1","mensen,9,2,15,2,6,1","mental,3,2,11,4,22,4","mentale,1,11,12,7,6,1","mentioned,2,1,7,1,8,1","met,1,14,2,8,3,2,4,2,5,2,7,1,8,1,9,3,10,10,11,5,12,11,13,2,14,3,15,4,16,6,17,1,18,4,19,2,20,3,21,8,22,1,6,16","metabole,12,5,6,2","metabolic,1,4,11,4","middel,1,1,12,1,6,1","midden,10,1","midden-gezicht,10,1","mijlpalen,6,2","mild,3,1,9,2,15,1","minder,1,1,2,1,10,1,16,1,21,1","minor,3,2","misschien,2,2","misvorming,12,1,15,2,6,1","misvormingen,1,4,6,1","mm,10,2","mocht,2,1","modified,8,1,15,1","moeder,6,1","moeilijk,2,1,12,1","moeilijke,2,1","moeilijkheden,6,1","moeite,6,4","moet,1,1,2,1,10,2,16,1,21,1","moeten,18,1","mogelijk,1,1,2,1,5,1,10,1,16,1,18,1,20,1,6,2","mogelijke,6,1","mogelijkheden,16,2,21,2","moleculaire,6,1","moment,1,1,9,1,13,1,14,1,15,1,6,1","momenten,2,1","moments,2,1","monitoren,12,1","months,2,1","mooi,2,2","motivatie,18,1","motiveren,18,1","motorische,1,7,6,4","mowat-wilson,6,1","mri,12,1,6,2","muatie,15,1","multi-symptoom,6,1","muren,10,1","mutatie,9,1","mutaties,9,2,15,4","na,2,1,16,5,21,6","naam,2,1","naar,1,9,2,1,3,3,4,3,5,5,7,3,9,2,10,2,11,3,12,6,15,2,16,4,18,3,19,3,21,4,6,9","naast,1,1,6,1","nachts,2,1","name,1,1,2,1,15,1","nasale,10,2","nationaliteit,12,1","natuurlijk,2,3,16,1,21,1","natuurlijke,16,1,21,1","nederlands,2,1,7,1","neemt,13,1,14,1,20,1,22,1","negatieve,6,1","negeer,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","neigt,10,1","nemen,1,1","nephronophthisis,1,4,11,4,6,4","nerphronophthisis,6,1","neuofibromatosis,1,4,11,4,12,4","neurochirurg,6,1","neurofribromatose,12,1","neuroloog,6,1","neuropsychologische,6,1","neus,10,2","never,7,2,8,2","new,2,1","nier,1,4,6,5","nierafwijkingen,15,2","nier-falen,1,1","niet,1,2,2,4,3,2,4,2,5,3,7,2,8,1,9,1,11,2,12,1,16,6,18,2,19,2,20,1,21,11,22,2,6,4","niets,2,1,9,1,15,1","nieuw,6,1","nieuwe,2,1,16,1,21,3","night,2,1","nodig,1,2,3,5,12,1,16,1","noemt,21,1,6,2","nog,1,1,2,3,5,1,8,1,10,1,12,1,15,1,16,2,20,1,21,2,22,2","none,3,1","noodzakelijk,5,1","nooit,3,2,4,2,5,2,7,2,11,2,18,2,19,2","normaal,1,1,10,2,12,4,15,1,16,3,21,1,6,4","normale,1,1,12,1","nosologic,3,1","note,8,1","nothing,2,1","nu,2,2,6,2","occurrences,3,1","oculair,9,1","ocular,1,4,9,4,11,4","ogen,1,6,9,2,10,3","old,3,1","om,1,6,2,3,5,1,9,1,10,3,11,1,12,3,15,2,16,6,18,2,21,13,6,2","omdat,16,1,18,1,21,3","omgekeerde,10,1","omschrijving,1,2,9,2,10,2,12,2,15,2,16,2,21,2,6,2","omtrek,12,1","omvang,1,1","omweg,16,1,21,1","onbekend,1,4","onbekende,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","ondanks,2,1,6,1","onderdeel,12,1,6,1","onderliggende,12,2,6,1","onderontwikkeling,6,1","onderscheiden,1,1","onderscheidt,12,1","onderstaand,18,1","onderstaande,4,1,20,1","ondersteuning,1,1,6,1","ondervoeding,6,1","onderwerp,4,1,13,1,14,1,18,1,20,1,22,1","onderwijs,1,1,6,1","onderzoek,1,1,3,4,12,1,6,3","onderzoeken,2,1,6,1","onderzoekers,15,1","onduidelijk,9,1","one,2,1","oneindig,16,1","ongeveer,16,1","online,8,2","onmogelijk,12,1","onopgemerkt,16,1,21,1","ons,2,25,3,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,2,14,2,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,2,21,1,22,1,6,1","onstaan,20,1","onstaat,12,1","ontbreken,1,1","ontbrekend,9,1","ontbrekende,16,1,21,1","ontdekken,16,1,21,1","ontstaan,1,2,9,1,15,1,16,1,21,1","ontwikkeld,1,2,6,1","ontwikkelen,1,2","ontwikkeling,1,8,9,5,10,1,12,4,15,5,16,2,21,2,6,2","ontwikkelingachterstand,9,1","ontwikkelings,10,1,6,1","ontwikkelingsfout,12,1","ontwikkelingsstimulerende,6,1","ontwikkelt,10,1","onvolledig,1,2","onvolledige,1,1","onwikkeling,1,1","onze,2,6,5,1,20,1","onzeker,15,1","onzekerheid,2,1","oog,16,1,21,1","ook,1,11,2,3,3,1,4,1,5,1,7,1,9,2,10,3,11,1,12,2,15,1,16,2,18,1,19,1,21,3,6,1","oorspronkelijk,1,1","oorzaak,1,4,12,4,16,3,21,3,6,5","oorzaal,1,1","oorzaken,9,1,12,3,6,1","op,1,8,2,2,3,7,4,7,5,7,7,6,8,1,9,6,10,6,11,9,12,2,13,3,14,3,15,7,16,7,17,1,18,7,19,7,20,3,21,7,22,4,6,6","open,2,1","opened,2,1","opening,15,2","operatie,16,6,21,6","operaties,2,1,16,2,21,2","operations,2,1","opgerekt,10,1","opkomende,6,1","oplossen,6,2","opluchting,2,1","opmerkingen,4,1","opnieuw,6,1","oppikken,6,1","opvallen,16,1,21,1","organellen,6,1","organen,1,1,9,1,15,1","orienteren,6,1","orofacial,6,1","osetogenesis,12,1","osteogenesis,1,4,11,4,12,4","othersymptoms_nl.html,13,4","othersyndromes_nl.html,14,4","ouder,9,1,15,1,16,1,21,1","oudere,10,1","ouders,1,6,2,5,11,1","overblijft,16,1","overdracht,6,2","overerfelijke,12,1","overerving,1,1,12,2","overgedragen,16,1,21,1","overgeerft,9,1,15,1","overlapping,1,1","overleg,6,1","overwegen,1,2","own,7,1,8,1","paar,16,1,21,1","padova,3,1","page,16,1,21,2","pagina,1,7,9,3,10,3,12,6,13,1,14,1,15,3,16,3,17,1,18,1,20,2,21,2,22,1,6,7","pallister,1,4,11,4,15,14,22,4","pallister-hall,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,11,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,3,6,1","pallisterhall_nl.html,15,4","parents,2,1,3,1","pasgeborene,12,2","passen,16,1,21,1","patient,3,1","patiënt,10,1","patiënten,10,1","patients,3,4","patroon,1,3,9,1,15,1","pedagoog,6,1","peddel,16,1,21,1","pedodontics,3,1","per,1,6,12,1,15,1,20,1,6,1","percentage,15,1","perceptie,6,1","perfect,16,1,21,1","perhaps,2,1","personen,1,1,6,4","persoon,16,1,21,1","pezen,16,1,21,1","photos,2,2","pictures,2,1","pijn,6,1","pipo,1,1,3,1,4,1,5,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","plaats,3,1,4,2,5,1,7,1,11,1,18,2,19,1","plaatsen,16,2,21,2","plan,21,1","planning,16,1,21,1","planteren,21,2","plastisch,16,1,21,2","plausibele,6,1","plegen,6,1","poly,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,2,17,11,18,1,19,1,20,2,21,2,22,1,6,1","polycysteus,6,1","polycystic,1,4,11,4,6,4","polydactyly,1,8,3,3,9,5,11,4,15,2,16,28,17,5,21,4","polydactyly_nl.html,16,4","polysyndactyly,16,4,17,4,21,4","polysyndactyly_nl.html,17,4","postaxial,3,1","postcode,4,1,18,1","postuur,12,1","praten,1,2","pre,3,1","preciese,16,1,21,1","pregnant,2,1","prenataal,16,1,21,1","prenatale,1,2,9,1,15,1,6,4","presented,3,2","presenting,3,1","preventieve,1,1","preventive,3,1","previous,3,1","primaire,10,2,6,2","privacy,3,1,4,1,5,1,7,2,8,1,11,1,18,2,19,1","probably,2,1","probeert,5,1","proberen,2,1","probleem,16,1,21,1","problemen,1,1,9,1,10,1,15,1,16,1,6,3","probst,6,1","procedure,1,1,10,2","procedures,10,1","proces,9,2,15,1","processing,6,1","productie,15,1","professional,7,3,8,3","professionele,3,2,4,2,5,2,7,2,11,2,18,2,19,2","proffesionals,6,1","profiel,1,2,9,2,15,2,6,2","prognose,1,2,12,5,6,3","progressie,1,1","progressieve,16,1,21,1","prominent,1,2,9,1","prominente,9,1","propos,3,1","provided,7,2,8,2","psychomotor,3,3","publicaties,3,4","quote,7,2,8,2","quotes,3,2,4,2,5,2,7,2,11,2,18,2,19,2","raadpleeg,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","radio-grafische,1,1","rare,2,1","ras,12,2","read,7,1,8,1","realistic,2,1","recente,6,1","recessief,1,1","recessive,3,1","rechten,1,1,3,1,4,1,5,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","rechterzijde,11,1","reconstructie,10,1","redelijk,1,1","redenen,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,12,1,18,1,19,1","reeks,6,1","referentie,11,1","regelt,9,1,15,1","regio,10,1","register,8,1","register_nl.html,18,4","registered,8,1","registratie,18,14","registreer,3,5,11,1,18,4","registreren,4,1,5,1,8,1,11,1,13,1,14,1,17,1,18,1,20,1,22,1","rekening,1,1,10,1","related,8,3","relatie,1,1,13,1","relief,2,1","rely,7,1,8,1","report,3,3","reported,3,1","reports,3,1","research,2,1","reserved,8,1,15,1","respond,7,1,8,1","responsible,7,1,8,1","rest,12,2","resterende,16,1","resultaat,16,1,21,1","resultaten,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,2,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,2,17,1,18,1,19,1,20,1,21,2,22,1,6,1","resulteert,16,1,21,1","resulteren,12,1","retard,3,1","retardatie,1,11,11,1,12,7,6,1","retardation,3,3,11,4,22,4","retinal,6,4","retinale,6,1","richting,16,1","right,2,1","rights,8,1,15,1","risico,1,1","rol,9,1,15,1","rond,21,2","röngenonderzoek,12,1","rontgen,1,1","rontgenonderzoek,1,1","ruime,9,2","ruimte,21,1","samen,2,1,15,1,6,1","samengesmolten,15,1","samenvatting,1,1,9,1,10,1,12,1,13,2,14,2,15,1,16,1,17,2,20,2,21,1,22,2,6,1","samenvoegingen,21,1","samenwerking,10,2","sans,3,1","scala,1,1","schakelen,15,1","schedel,1,6","schinzel,1,6,11,4","schokkend,2,1","search_nl.html,19,4","seeking,7,2,8,2","seen,2,2","sending,7,1,8,1","septo-optische,6,1","serieuze,18,1","servizio,3,1","several,2,1","severe,2,1,3,2","shapiro,6,1","she,2,1","she’s,2,1","shocking,2,1","shows,3,1","signalen,6,1","siliconen,21,1","similar,3,1","simple,21,1","since,2,1","situatie,16,1,21,1","situaties,6,1","six,2,1","slapen,21,1","slecht,6,1","slechte,1,1,6,2","slechts,15,1","slikken,1,1,6,1","smalle,16,1","smaller,16,1","sneden,21,1","snel,2,1","sociaal,6,1","sociale,16,1,21,1,6,5","society,3,1","something,2,1,7,1,8,1","somewhere,2,1","sommige,1,3,2,2,9,2,12,4,15,2,16,3,21,2,6,1","sommigen,6,1","soms,16,4,21,4,6,2","soon,2,1","soort,2,1","soorten,6,1","soortgelijke,1,3,16,1,21,1","sort,2,1","source,7,1,8,1,10,1","spanbeen,21,1","spasticiteit,6,1","speciaal,1,1,6,1","special,6,1","speciale,9,1,15,1","specifieke,1,1,12,2,6,1","spectrum,3,4,11,1,20,1,6,1","speelt,9,1,15,1","spierspanning,1,4,6,2","spiertonus,1,1","spijt,5,1","splenium,1,4,11,4,6,5","splitsing,16,1,21,1","spoedig,5,1","sporadisch,1,1","sprake,1,2,2,1,12,1,6,2","spreekt,12,1","springt,16,1,21,1","standaard,1,1,16,1","standaarddeviaties,12,1","startpagina,11,1","stay,2,1","steeds,2,1","steken,2,1","stel,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","stellen,11,1","sterk,2,1,6,1","sterke,16,1,21,1","stigma,16,1,21,1","still,2,1","stond,2,1","stoornis,11,1,6,3","stoornissen,20,1,6,5","straal,16,1","straat,4,1,18,1","stralen,1,7,16,7,21,6","strcutuur,6,1","stressed,3,1","strong,2,1","strotteklep,15,5","structurele,6,1","structuren,16,1,21,1,6,1","studies,1,1","stuk,2,1","sturen,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","sub,6,1","subject,5,1","substitute,7,1,8,1","subtiele,6,2","succesvol,16,1,21,1","suggereert,6,2","suggest,3,1","symptomen,1,13,3,3,4,3,5,3,9,3,10,3,11,4,12,9,13,17,14,3,15,5,16,3,17,4,18,3,19,3,20,20,21,3,22,3,6,10","symptoms,8,2","symptoms_nl.html,20,4","symptoom,12,2,6,1","symtomen,13,2","syndactyly,1,10,3,2,4,2,5,2,8,2,9,16,10,2,11,6,12,2,13,2,14,2,15,3,16,5,17,17,18,2,19,2,20,3,21,34,22,2,6,2","syndactyly_nl.html,21,4","syndrome,1,4,2,5,3,13,8,1,11,4","syndromen,1,4,3,2,4,2,5,2,9,2,10,6,11,2,12,4,13,2,14,18,15,2,16,1,17,2,18,2,19,2,20,3,21,1,22,15,6,7","syndromes,8,2","syndromes_nl.html,22,4","syndroom,1,8,2,5,3,2,4,1,5,1,9,10,10,2,11,9,12,1,13,1,14,2,15,10,16,5,17,1,18,2,19,1,20,3,21,5,22,8,6,16","taltijke,6,1","tand,10,1","te,1,10,2,7,5,1,9,1,10,4,11,3,12,6,15,2,16,14,18,1,20,1,21,20,6,5","technieken,10,1","teen,1,2,9,2","tegenstelling,15,1","temperament,16,1,21,1","ten,6,1","tenen,1,8,9,2,15,4,16,6,21,5","ter,2,1","term,1,1","terms,7,1,8,1","terug,5,2","terwijl,1,1,21,1","test,6,1","tevreden,16,1,21,1","that’s,2,1","therapeut,21,1","therapie,1,1,16,1","therapien,6,1","though,2,1","three,2,1,3,1","tijdens,1,1,9,1,10,1,12,2,15,1,16,1,21,3,6,1","tijdstip,10,1","time,2,1","toch,2,1,6,2","toe,16,1,21,1","toegankelijk,8,1","toekomst,2,1","toen,2,3","toepassing,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","toes,11,4","toevallen,9,1","together,2,1","tool,2,1","toont,1,1","top,16,1,21,2","tot,1,3,5,1,9,2,10,2,11,1,12,1,13,1,15,6,16,3,21,2,6,1","totaal,10,1","totale,1,1","touch,16,1,21,1","trage,12,1","translocatie,10,1","transplantatie,21,1","treedt,16,1,21,1,6,1","treft,1,1","trekken,1,1","trekt,16,1,21,1","trying,2,1","turkish,3,2","tussen,1,4,9,2,10,3,15,2,16,1,21,4,6,3","twee,1,3,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,2,13,1,14,1,15,1,16,2,17,1,18,1,19,1,20,1,21,3,22,1,6,4","tweedeling,10,1","twins,3,1","two,3,1","type,10,1,12,1,6,1","types,16,1","typical,3,1","typische,1,1","uit,2,3,3,1,4,1,5,1,7,1,9,1,11,1,15,2,18,1,19,1,21,2,6,1","uitbreiding,10,1,12,1","uiteenlopend,16,1","uiteindelijk,2,2","uiten,1,3","uiterlijk,16,5,21,5","uiterlijke,1,1","uiterst,1,1","uitgebeide,11,1","uitgebreide,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","uitgeschakeld,9,1,15,1","uitgesproken,10,1","uitgesteld,16,1,21,1","uitkomst,16,1,21,1","uitschakelen,15,1","uitslagen,2,1","uitstekend,10,1","uitvoert,10,1","uitziet,16,1","ultimately,2,1","ultra-geluid,1,1","un,3,1","uncertainty,2,1","universeel,10,1","use,2,1","useful,2,1","user,7,1,8,1","u-vorming,10,1","uw,1,2,3,5,4,5,5,6,7,3,8,2,9,2,10,2,11,5,12,2,13,2,14,2,15,2,16,2,17,2,18,5,19,5,20,2,21,2,22,2,6,2","vaak,1,4,2,1,10,1,12,2,16,3,21,4,6,3","vaardigheden,1,1","van,1,75,2,5,3,9,4,9,5,9,7,7,8,1,9,25,10,22,11,14,12,35,13,2,14,2,15,26,16,35,17,2,18,12,19,9,20,4,21,42,22,2,6,51","vanaf,2,2","vanwege,3,2,4,2,5,2,7,2,10,1,11,3,12,1,18,2,19,2","vanzelfsprekend,18,1","variabel,9,2","variabiliteit,1,1","variability,3,1","varianten,2,1","variatie,1,1","variaties,14,1,16,3,21,1,22,1","varieerd,1,2","varieert,1,2,6,1","varieren,1,1,15,1,20,1,6,1","variëren,10,1","varierend,9,1","variërend,9,1","veel,2,1,12,2,15,1,16,1,21,3","veelbewogen,2,1","veelvuldig,1,1","vele,9,1,12,1,15,3,16,1,21,1,6,2","ven,15,1","ventricles,11,4","ventrikels,1,4,12,5","veranderde,2,1","veranderen,6,1","verandering,15,1,16,1,21,1","veranderingen,9,2","verantwoordelijk,3,2,4,2,5,2,7,2,9,1,11,2,12,1,18,2,19,2","verband,10,2,14,1,16,1,21,1,6,1","verbergen,16,1,21,1","verbeteren,16,1,21,1","verbetering,16,1,21,1","verbind,1,1","verbinding,21,1","verbindt,6,2","verbingen,16,1","verbonden,21,1,6,1","verder,2,1,11,2,15,1,16,1,17,1,20,1,21,1,22,1","verdere,21,1","verdubbeling,1,1","verdween,2,1","vergeleken,1,1","vergroeid,21,2","vergroot,1,1,9,1,12,4","vergroting,1,1","verhouding,10,1","verkeerd,6,1","verklaring,6,1","verkorte,15,1","verlaagde,1,3","verloopt,16,1,21,1","verlopen,1,1","vermijden,10,1","verminderde,9,1","vermoeden,1,1","veroorzaakt,12,1,15,3,22,1,6,2","veroorzaken,9,4,12,1,15,2","verplaatst,21,1","verschillen,1,2,12,1,15,1,6,2","verschillende,2,1,9,1,12,5,16,2,21,2,6,1","verschilt,1,1","versie,15,1","verslagen,1,1","versmolten,9,1","verstandelijk,21,4","verstandelijke,9,1","verstoord,9,1","verstopping,15,2","verstoring,6,1","vertraagde,12,2,6,1","vertraging,1,3,12,2,6,1","vertragingen,12,1,6,1","vertrouwelijk,18,1","vervanging,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","vervelend,2,1","vervolgingrepen,16,1,21,1","vervolgonderzoek,12,1","vervorming,16,1,21,1","vervormingen,10,5","verwacht,2,1","verwachten,16,1,21,1","verwant,6,1","verward,6,1","verwerken,5,1","verwerkings,6,1","verwijderen,1,1,16,2","verwijdt,16,1","verwijst,1,1,16,2,21,2,6,1","verwijzing,21,1","verwondingen,6,1","verzamelen,2,1","verzamelt,12,1","verzonden,5,1","vetraagde,12,1","vezels,1,1,6,1","via,3,1,4,1,5,1,7,1,9,1,11,1,15,1,18,1,19,1","vier,10,1,16,1,21,1","vijf,16,1","vijfde,10,1","vinden,2,3","vindt,11,1","vinger,1,2,16,3,21,1","vingers,1,8,9,3,15,4,16,14,21,25","vingertoppen,16,1","viscerale,1,1","visitors,8,1","visits,2,1","vloeistof,12,1","vocht,1,4,12,4","voedingsproblemen,6,1","voer,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","voeren,21,2","voet,1,1","voeten,1,2,16,1","voldoende,9,1,12,1,15,1,21,2","volgende,20,1","volledig,21,1","volledige,6,2","volwassenen,10,1","vonden,2,1","voor,1,12,2,7,3,6,4,7,5,6,7,4,8,4,9,6,10,2,11,9,12,8,13,5,14,5,15,5,16,8,17,4,18,9,19,6,20,4,21,9,22,4,6,6","vooraf,16,1,21,1","vooral,1,1,16,1,21,1","voorbeelden,10,1","voorbehouden,1,1,3,1,4,1,5,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","voordat,10,1,16,1,21,1","voorgesteld,1,1","voorhoofd,1,2,9,2,10,1","voorkeur,10,1","voorkomen,1,1,10,2,12,2,16,2,21,2","voorkomende,11,1,12,2,21,1","voorkomendheid,1,1","voorkomt,9,1,12,1","voornaam,4,1,18,1","voornamelijk,16,2,21,2","vooruit,2,1","voorwaarden,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","voorzien,21,2","vorm,1,5,16,1,21,1","vormen,16,4,21,5,6,3","vorming,1,2,6,1","vormt,16,1,21,1","vraag,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","vragen,4,1,11,1,18,1","vreselijker,2,1","vriendelijk,18,1","vroeg,6,1","vrouw,1,1","vrouwen,1,1","vul,4,1,18,1","vy,10,1","waar,1,1,9,1,12,1,6,1","waarbij,1,3,12,3,16,1,21,1,6,2","waardoor,16,1,21,1,6,2","waarin,1,2","waarom,18,1","waaronder,10,1,12,1","waarop,16,1,21,1","waarschijnlijk,2,1","waarvan,1,1","wachten,2,1","wachtwoord,3,5","wakker,2,1","waneer,16,1","wanneer,10,1,12,2,16,1,21,3,6,2","wanted,2,1","waren,1,1","wat,1,1,2,8,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,12,1,16,1,18,1,19,1,21,1,6,2","waterhoofd,10,4,12,6","way,7,1,8,1","webbed,11,4","webontwerp,1,1,3,1,4,1,5,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","website,1,1,2,8,3,5,4,5,5,5,7,9,8,7,9,1,10,1,11,11,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,6,19,5,20,1,21,1,22,1,6,1","websites,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","weefsel,10,1,6,2","weefsels,9,1,15,1","week,2,4,6,1","weeks,2,1","weer,2,3","weet,1,1","weinig,1,1,2,1","weke,10,1","weken,2,1,16,1,21,1","wel,1,2,2,1,12,1,6,1","welk,1,1","welke,3,1,4,1,5,1,7,1,9,1,11,1,12,2,15,1,18,1,19,1","welkom,11,1","werd,1,2","were,2,1","wereld,2,2","weten,2,3,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,17,1,18,1,19,1,20,1,22,1","who,3,1","whole,2,1","wide,3,1","wide-set,1,4,10,2,11,4","wijten,16,1,21,1","wijze,3,1,4,1,5,1,7,1,11,1,18,1,19,1","wijzen,16,1,21,1,6,1","wilden,2,1","wilkins,3,1","willekeurig,1,2","willen,18,2","williams,3,1","wilt,4,1,5,1,8,1,11,2,13,1,14,1,17,2,18,1,20,2,22,2","wisten,2,1","woorden,1,2,3,2,4,2,5,2,8,2,9,2,10,2,11,2,12,2,13,2,14,2,15,2,16,2,17,2,18,2,19,2,20,2,21,2,22,2,6,2","worden,1,6,3,1,4,1,5,1,8,1,9,3,10,3,11,2,12,1,13,1,14,2,15,2,16,8,17,1,18,6,19,1,20,1,21,8,22,3,6,4","wordt,1,1,9,3,10,8,12,5,15,3,16,1,21,5,6,3","world,2,2","worse,2,1","would,2,1","www.acrocallosal.com,5,2","www.answers.com,12,1","www.craniofacial.net,10,1","www.eatonhand.com,16,1,21,1","www.ghr.nlm.nih.gov,9,1,15,1","www.healthline.com,1,1","www.wikipedia.org,6,1","year,2,2,3,1","yet,8,1","zachte,10,1","zag,16,1,21,1","zal,1,3,2,1,8,1,12,1,16,1,21,2","zand,2,1","ze,2,4,12,1,16,1,21,1,6,2","zeer,9,5,15,2,21,1,6,2","zekere,1,1","zeldzaam,1,1,2,1,15,2","zeldzame,1,2,9,1,12,1,6,2","zelf,9,1,16,1","zelfbewuste,16,1,21,1","zelfs,1,1,16,1,21,1,6,1","zenuwen,16,1,21,1","zich,1,4,4,1,5,1,8,2,11,1,12,1,13,1,14,1,16,4,17,1,18,1,20,1,21,3,22,1,6,2","zichtbaar,6,1","zichte,6,1","zichzelf,10,2","ziekenhuis,2,4","ziekenhuisbezoeken,2,1","ziekenhuizen,2,1","ziekte,1,4,12,2","ziekten,12,6,6,3","zien,2,1","ziet,1,4,16,1,21,1","zig,16,1,21,1","ziggy,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","zij,2,1","zijkant,16,1,21,1","zijn,1,11,2,8,3,1,4,1,5,1,7,1,8,1,9,5,10,2,11,2,12,13,13,1,14,1,15,5,16,6,18,1,19,1,20,3,21,11,22,2,6,15","zin,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","zindelijkheid,6,1","zitten,1,1,16,1,21,1,6,1","zo,1,1,2,5,5,1,10,1,6,1","zoals,1,2,9,2,10,1,12,5,16,2,6,1","zodat,16,1,21,2","zodra,8,1,16,1,21,1","zoeken,1,1,3,2,4,2,5,2,7,1,8,1,9,1,10,1,11,2,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,2,19,2,20,1,21,1,22,1,6,1","zoekmachine,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","zoekopdracht,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","zoekopdrachten,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","zoekresultaten,19,9","zoekt,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","zoekterm,1,1,3,1,4,1,5,1,8,1,9,1,10,1,11,1,12,1,13,1,14,1,15,1,16,1,17,1,18,1,19,1,20,1,21,1,22,1,6,1","zonder,1,1,6,1","zorg,12,1","zou,18,1","zowel,1,2,15,1,16,1,21,2","zullen,5,1,16,1,21,1","zwanger,2,1","zwangerschap,2,4,12,1,6,2","zwemvliezen,1,4,16,1,21,7"); arrFiles=new Array();arrFiles[0]=new Array(1,"about_nl.html","29 Jun 2009","Over ACS | Acrocallosal.com","Greig, cephalopolysyndactyly, syndrome, polydactyly, hallux, cutaneous, syndactyly, ocular, hypertelorism, macrocephaly, chromosoom, gli3, gen, genetisch, autosomaal, pallister, hall, hypothalamic, hamartoma, bifid, epiglottes, imperforate, anus, corpus,","Over ACS | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom About us | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Over acrocallosal Home Omschrijving Genetisch profiel Demografie Symptomen Diagnose Behandeling Prognose Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Over het acrocallosal syndroom Omschrijving Acrocallosal syndroom (ACS) is een zeldzame aangeboren aandoening waarbij het corpus callosum zich maar gedeeltelijk heeft ontwikkeld of in zijn geheel afwezig is. Daarbij ziet men schedel- en gezichtsafwijkingen en een zekere mate van vinger en/of teen afwijkingen. Ook kan er sprake zijn van een achterstand in de motorische ontwikkeling en mentale retardatie. De oorzaak van deze erfelijke aandoening is onbekend en de ernst/mate van de symptomen varieerd per individu. Acrocallosal syndroom werd voor het eerst beschreven door Dr. Schinzel in 1979 en kan ook aangeduid worden als Schinzel acrocallosal syndroom. De term acrocallosal verwijst naar de betrokkenheid van de acra (vingers en tenen) en het corpus callosum (hersenbalk, dikke band van vezels die de twee hersenhelften met elkaar verbind). De oorzaak van de aandoening is onbekend. De belangrijkste kenmerken van het syndroom is de onvolledige vorming (hypoplasie) of afwezigheid (agenesis) van het corpus callosum . Personen met ACS hebben een soortgelijke typische uiterlijke kenmerken. Zoals een prominent voorhoofd (frontal bossing), een abnormale vergroting van de afstand tussen de ogen ( hypertelorism ) en een vergroot hoofd / schedel ( macrocephaly ) . Daarnaast ziet men vaak een fusie ( syndactyly ) en/of extra stralen ( polydactyly ) van de vingers en/of tenen. Ook kan een korte bovenlip, hazenlip, cysten binnen in de schedel (intracraniaal), hernia \'s of kan men een vorm van epilepsie ontwikkelen. Minder frequent ziet men kinderen met een aangeboren hartafwijking, inwendige organen (viscerale) afwijkingen of nier-falen / afwijkingen. Vaak komt mentale retardatie voor bij ACS. En kan er een vorm van slechte spierspanning (hypotonie), vertraging of afwezigheid van de motorische onwikkeling zoals zitten, lopen, praten. De ernst / mate en voorkomendheid van de symptomen varieerd per individu. Sommige hebben een redelijk normale ontwikkeling, waarbij anderen een ernstige geestelijke en motorische achterstand kunnen hebben. [Naar het begin van de pagina...] Genetisch profiel De oorzaak van ACS is onbekend. Van de casussen die bekend zijn lijkt het sporadisch of willekeurig voor te komen, en zijn er verslagen van meerdere gevallen binnen dezelfde gezinnen. Studies over de getroffen gezinnen hebben een autosomaal recessief patroon van overerving voorgesteld. Dit betekent dat beiden ouders drager kunnen zijn van de gewijzigde vorm van het gen en het getroffen kind van beiden ouders het exemplaar heeft geerfd. Naar aanleiding van dit patroon, zal bij deze ouders elk geboren kind 25% risico hebben om ACS te krijgen. Om te bepalen op welk chromosoom of gen ACS gesitueerd is, is het vergeleken met andere soortgelijke syndromen. Een van die syndromen is ( Greig cephalopolysyndactyly syndroom ), waarvan men weet dat het ontstaan op de GLI3 gen ligt. Echter kan men hieruit niet concluderen dat het ontstaan van ACS ook op dit gen ligt, aangezien er geen genetische gelijkenis is tussen de twee syndromen. Tot op heden is er geen specifieke genetische oorzaal voor ACS bekend en de aandoening kan alleen worden aangeduid met klinische symptomen. [Naar het begin van de pagina...] Demografie ACS is uiterst zeldzaam. Van de casussen die bekend zijn, komt ACS zowel meerdere keren in dezelfde familie voor of bij ouders die bloedverwanten zijn. Maar ook willekeurig zonder bloedverwantschap. Het treft zowel mannen en vrouwen. Er zijn een aantal casussen van syndactyly bekend, waarbij er een relatie gelegd kan worden met de bloedverwantschap van de ouders. Echter werd er ook gerapporteerd, dat daarbij ook gezonde ouders waren, die ook naast het getroffen kind, gezonde kinderen hadden. [Naar het begin van de pagina...] Symptomen Kinderen die geboren worden met ACS hebben vaak kenmerkende symptomen. Deze kunnen varieren van kleine banden tussen de vingers of tenen tot een totale overlapping van de huid van de handen en voeten. Het prominent voorhoofd, meer afstand tussen de ogen en het hoofd wat groter is, zal als eerste de aandacht trekken en het vermoeden geven, dat er meer aan de hand is. Rontgen onderzoek zal aantonen of het corpus callosum afwezig is of onvolledig ontwikkeld is en de eventuele aanwezigheid van cysten in de schedel. Daarnaast ziet men bij de kinderen een verlaagde spierspanning (hypotonie). Dit kan zich uiten in het veelvuldig kwijlen of problemen met slikken. Hypotonie kan ook bijdragen aan een vertraging in de groei en een achterstand in de motorische ontwikkeling. Ernstige hypotonie wordt vaak geassocieerd met met een vorm van mentale retardatie. De ontwikkeling tijdens het eerste levensjaar is afhankelijk van de ernst van de symptomen. Er is een breed scala van individuele variatie gemeld en de mate waarin de symptomen zich uiten kan per kind verschillen. Bij sommige kinderen lijkt de ontwikkeling normaal te verlopen en kunnen lopen en praten binnen de standaard leeftijdsgrenzen, terwijl anderen een vertraging of zelfs een afwezigheid hebben van (bepaalde) motorische vaardigheden. Sommige kinderen kunnen een vorm van epilepsie ontwikkelen. Mentale retardatie varieert van matig tot ernstig. De mate en progressie van de mentale retardatie verschilt per individu. [Naar het begin van de pagina...] Diagnose De diagnose van ACS is gebaseerd op de oorspronkelijk onderscheiden patroon van gezicht en ledematen misvormingen. Computertomografie (CT), of een soortgelijke radio-grafische procedure, van de schedel toont de afwezigheid van het corpus callosum. Rontgenonderzoek van de handen en voeten kan worden genomen om de vinger of teen afwijkingen te bevestigen, en bepaalt de mate van de syndactyly en/of polydactyly. Prenatale diagnose is bijna niet mogelijk als gevolg van de variabiliteit van de aandoening. Echter, prenatale ultra-geluid (echoscopie) kan verdubbeling van de stralen (polydactyly) en cerebrale misvormingen detecteren. Dit kan vooral informatief voor een vrouw die al een getroffen kind heeft en een 25% kans op een andere getroffen kind heeft. [Naar het begin van de pagina...] Behandeling De behandelingsmethoden van ACS is nog in ontwikkeling en weinig van bekend. Fysiotherapie kan ondersteuning bieden bij de motorische ontwikkeling en de spierspanning. Voor de syndactyly kan men overwegen om door middel van chirurgie de vingers en/of tenen los te maken. Hoewel men wel moet rekening houden, dat de verlaagde spierspanning ook hierna aanwezig kan zijn. Ook voor polydactyly kan men chirurgie overwegen. Met name voor het verwijderen van de extra stralen in de voet, om zo het lopen makkelijker te maken. Waar nodig is kan men gebruik maken van een anti-epilepsie therapie. Speciaal onderwijs kan nodig zijn, afhankelijk van de mate waarin de symptomen zich uiten. [Naar het begin van de pagina...] Prognose Op dit moment zijn er geen preventieve maatregelen te nemen om ACS te voorkomen en/of te behandelen. De ernst en mate van symptomen varieert per individu. Wel is gebleken dat de kwaliteit van leven van een individu met ACS meer afhankelijk is van de mate van mentale retardatie en verlaagde spiertonus dan de omvang van het hoofd en de ledematen misvormingen. [Naar het begin van de pagina...] Bron:[ http://www.healthline.com ] Samenvatting Acrocallosal syndroom is een zeldzame aangeboren aandoening, gekenmerkt door het ontbreken of onvolledig vorming van het corpus callosum en de eventuele aanwezigheid van cysten in de schedel. Dit in combinatie met een gezicht en ledematen misvormingen. Daarnaast komt het voor dat er een achterstand is in de motorische ontwikkeling en is er sprake van mentale retardatie. De oorzaak van deze erfelijke aandoening is onbekend en de ernst/mate van de symptomen verschillen per individu. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",18);arrFiles[1]=new Array(2,"aboutus_nl.html","29 Jun 2009","Over ons | Acrocallosal.com","ons, ouders, dochter, kind, zwangerschap, ziekenhuis","Over ons | Acrocallosal.com","Nederlands 2008 was een veelbewogen jaar voor ons. Zwanger van ons 1e kindje, ging er een hele nieuwe wereld open en gelukkiger konden we niet zijn. Bij de 20e week veranderde ons leven voor altijd, toen bleek dat er iets niet goed was met ons kindje. Vanaf toen bestond ons leven uit ziekenhuizen, onderzoeken, uitslagen en onzekerheid. We hebben verschillende diagnoses gehad, de een nog vreselijker dan de ander. Vanaf de 33e week kwam het acrocallosal syndroom ter sprake. En dan heb je eindelijk een naam, een soort van diagnose. Wat voor ons toen in eerste instantie een opluchting was, die al snel verdween. Want uiteindelijk wisten nog niets. Er was zo weinig informatie te vinden, wat we erg moeilijk vonden, want we wilden alles weten over ons kind en wat ons te wachten stond. En wat je kan vinden, zijn vaak de meest erge gevallen/varianten. Natuurlijk moet je je hoofd niet in het zand steken, maar van sommige foto \'s hebben we  \'s nachts toch wel wakker van gelegen. Daarom hebben we ervoor gekozen, om onze website alleen foto \'s van onze dochter te gebruiken. Waarschijnlijk zijn we bevooroordeeld, maar we vinden onze dochter er minder schokkend uit zien, als sommige foto \'s op het internet. We hebben deze website gemaakt met als doel, om zo goed mogelijk alle informatie over het acrocallosal syndroom te verzamelen en anderen te kunnen informeren. Het is een stuk gemakkelijker om een website adres te geven, dan elke keer weer proberen uit te leggen, wat onze dochter nu heeft. Maar ook met de gedachte, ondanks dat het syndroom zo zeldzaam is, misschien ergens op de wereld ook ouders lopen met een kind met acrocallosal syndroom. We zijn dan erg benieuwd hoe zij het ervaren en wat ze weten over het syndroom of misschien kan onze website juist wat betekenen voor hen. Hoe heftig 2008 ook voor ons was, uiteindelijk is het voor ons een mooi jaar geworden. In december is onze dochter geboren. Natuurlijk met haar beperkingen, maar zo mooi en zo sterk. Na drie weken, mocht ze al met ons mee naar huis en nu zijn we al weer een half jaar verder. Elke dag is nog steeds een cadeautje voor ons. Ze kan al veel meer, dan iedereen had verwacht en ze blijft vooruit gaan. Natuurlijk zijn er moeilijke momenten, de ziekenhuisbezoeken blijven en de operaties zijn altijd weer vervelend. En al weten we niet wat de toekomst zal brengen, we zijn erg gelukkig met ons gezinnetje samen. English 2008 was an eventful year for us. Pregnant with our 1st child, a whole new world opened for us and we could not be happier. By the 20th week our lives changed forever, when it became clear that something was not right with our baby. Since then our lives consisted of hospitals, research, diagnoses and uncertainty. We have had several diagnoses, each one worse than the other. From the 33rd week, the syndrome acrocallosal was mentioned. And then you finally have a name, some sort of a diagnosis. At the beginning it was a relief for us, but this was soon over. Because ultimately we knew nothing. There was so little information available, which we found very difficult, because we wanted to know everything about our child and what to expect. And what you can find, were often the most severe cases. Of course you have to stay realistic, but some photos we had seen, would kept us up at night. That’s why we have chosen to use for our website only photos of our daughter. Probably we are biased, but we found our daughter less shocking than some pictures we have seen on the internet. We have created this website with the goal to gather information on the acrocallosal syndrome and as an tool to inform others. It is a lot easier to give a website address, each time trying to explain what our daughter has. But also with the idea, although the syndrome is so rare, maybe somewhere in the world are also parents with a child with acrocallosal syndrome. We are very curious what their experiences are and what they know about the syndrome or perhaps our website could be informative and useful for them. 2008 was for us difficult, but in the end it was a good year. In December, our daughter was born. With her limitations, but so beautiful and so strong. After three weeks in the hospital, she came home with us and now we are already six months later. Each day is still a gift to us. She’s developing better than anyone had expected and is learning every day. Of course there are difficult moments, the hospital visits, and the operations are always difficult. And though we do not know what the future will bring, we are very happy with our family together. ",6);arrFiles[2]=new Array(3,"articles_nl.html","29 Jun 2009","Download artikelen | Acrocallosal.com","download, artikelen, publicaties, medisch, onderzoek, beschrijvingen, casus, case","Download artikelen | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Download artikelen Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Download acrocallosal syndroom artikelen Artikel 1 | Syndrome acro-calleux sans retard mental: à propos d \'un cas. (Elsevier Masson) [...] We report a case of acrocallosal syndrome in a 7-month-old female patient born to consanguineous parents, who presented with agenesis of the corpus callosum, polydactyly, and minor craniofacial dysmorphism. This case is similar to two other occurrences described in the literature, with no psychomotor development delay and hypotonia. [...] Download dit artikel hier. Hiervoor heeft u een wachtwoord nodig. Registreer eerst. Artikel 2 | Acrocallosal syndrome. (Indian Society of Pedodontics and Preventive Dentistry) [...] Presented here is a case of a 8 year old boy with typical clinical manifestations of Acrocallosal syndrome. The characteristic features of this syndrome are craniofacial abnormalities, distinctive digital malformation, mental retardation. The clinical and major nosologic aspects of this condition are discussed. [...] Download dit artikel hier. Hiervoor heeft u een wachtwoord nodig. Registreer eerst. Artikel 3 | Acrocallosal syndrome: report of five Turkish patients. (Lippincott Williams & Wilkins) [...] Acrocallosal syndrome is characterized by agenesis of the corpus callosum, craniofacial anomalies, psychomotor retardation, and polydactyly. The clinical spectrum of this syndrome is broader than previous reports suggest. Five Turkish patients including dizygotic twins are reported. [...] Download dit artikel hier. Hiervoor heeft u een wachtwoord nodig. Registreer eerst. Artikel 4 | Spectrum of the Acrocallosal Syndrome. (American Journal of Medical Genetics) [...] Acrocallosal syndrome (ACS) is an autosomal recessive condition, characterized by agenesis of the corpus callosum, pre- and postaxial polydactyly, minor craniofacial anomalies, and, in most patients, severe psychomotor retardation, We here report on three patients with ACS demonstrating a spectrum from mild to severe involvement. [...] Download dit artikel hier. Hiervoor heeft u een wachtwoord nodig. Registreer eerst. Artikel 5 | How wide is the clinical spectrum of the acrocallosal syndrome? (Servizio di Genetica Medica, Padova, Italy) [...] A boy presenting with an incomplete form of the acrocallosal syndrome is described. The syndrome shows clinical variability and it is stressed that none of the components is constant and facial dysmorphism is not always characteristic. [...] Download dit artikel hier. Hiervoor heeft u een wachtwoord nodig. Registreer eerst. Belangrijk: Deze website biedt alleen algemene informatie en is op geen enkele wijze vervanging voor professionele medische hulp. Negeer nooit medische adviezen, of stel deze uit, vanwege iets wat u op deze website hebt gelezen. Baseer u nooit op informatie op deze website in plaats van het zoeken naar professionele medische hulp. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk of aansprakelijk voor welke diagnose of handeling dan ook, die door een bezoeker is gemaakt en gebaseerd op de inhoud van deze website. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk voor de inhoud van externe websites, externe artikelen of quotes die benoemd zijn. Indien van toepassing of beschikbaar is de bron van de externe, informatie, artikelen of quotes benoemd. Als u op- of aanmerkingen heeft met de gepubliceerde informatie vanwege privacy redenen of copyright, laat dat dan weten via: acrocallosal@acrocallosal.com Raadpleeg altijd uw arts als u bezorgd bent over uw gezondheid of de gezondheid van uw kinderen. Voor meer details vraag naar de uitgebreide juridische voorwaarden door het sturen van een e-mail naar: acrocallosal@acrocallosal.com Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",15);arrFiles[3]=new Array(4,"contact_nl.html","30 Jun 2009","Contact | Acrocallosal.com","contact, formulier","Contact | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom About us | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Contact Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Contactformulier Vul het onderstaande formulier in als u vragen en/of opmerkingen heeft. CONTACT DETAILS Aanhef: Voornaam: Achternaam: Straat: Postcode: Plaats: Land: E-mail: Berichtdetails Onderwerp: Bericht: Wilt u zich registreren voor acrocallosal.com? Dat kan hier. Belangrijk: Deze website biedt alleen algemene informatie en is op geen enkele wijze vervanging voor professionele medische hulp. Negeer nooit medische adviezen, of stel deze uit, vanwege iets wat u op deze website hebt gelezen. Baseer u nooit op informatie op deze website in plaats van het zoeken naar professionele medische hulp. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk of aansprakelijk voor welke diagnose of handeling dan ook, die door een bezoeker is gemaakt en gebaseerd op de inhoud van deze website. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk voor de inhoud van externe websites, externe artikelen of quotes die benoemd zijn. Indien van toepassing of beschikbaar is de bron van de externe, informatie, artikelen of quotes benoemd. Als u op- of aanmerkingen heeft met de gepubliceerde informatie vanwege privacy redenen of copyright, laat dat dan weten via: acrocallosal@acrocallosal.com Raadpleeg altijd uw arts als u bezorgd bent over uw gezondheid of de gezondheid van uw kinderen. Voor meer details vraag naar de uitgebreide juridische voorwaarden door het sturen van een e-mail naar: acrocallosal@acrocallosal.com Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",11);arrFiles[4]=new Array(5,"contact_nl.php","29 Jun 2009","Contact | Acrocallosal.com","","Contact | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom About us | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Hartelijk bedankt! Er is een e-mail verzonden naar acrocallosal@acrocallosal.com. Wilt u zich registreren? Dat kan hier. Belangrijk: Deze website biedt alleen algemene informatie en is op geen enkele wijze vervanging voor professionele medische hulp. Negeer nooit medische adviezen, of stel deze uit, vanwege iets wat u op deze website hebt gelezen. Baseer u nooit op informatie op deze website in plaats van het zoeken naar professionele medische hulp. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk of aansprakelijk voor welke diagnose of handeling dan ook, die door een bezoeker is gemaakt en gebaseerd op de inhoud van deze website. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk voor de inhoud van externe websites, externe artikelen of quotes die benoemd zijn. Indien van toepassing of beschikbaar is de bron van de externe, informatie, artikelen of quotes benoemd. Als u op- of aanmerkingen heeft met de gepubliceerde informatie vanwege privacy redenen of copyright, laat dat dan weten via: acrocallosal@acrocallosal.com Raadpleeg altijd uw arts als u bezorgd bent over uw gezondheid of de gezondheid van uw kinderen. Voor meer details vraag naar de uitgebreide juridische voorwaarden door het sturen van een e-mail naar: acrocallosal@acrocallosal.com Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting Indien noodzakelijk, zullen we u zo spoedig mogelijk antwoord geven. Klik hier om terug te gaan naar: http://www.acrocallosal.com ; mail(to, subject, body); } else { echo Tot onze spijt konden we uw aanvraag niet verwerken. Probeert u het alstublieft nog eens. Ga hier terug http://www.acrocallosal.com ; } ? ",10);arrFiles[5]=new Array(6,"corpuscallosum_nl.html","30 Jun 2009","Corpus Callosum | Acrocallosal.com","corpus, callosum, congenital, afwijking, hypogenesis, dysgenesis, hypoplasia, colpocephaly, splenium, cilopathies, ciliary, dyskinesia, bardet, biedl, polycystic, nier, lever, nephronophthisis, alstrom, syndroom, meckel, gruber, retinal, degeneration, hy","Corpus Callosum | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Op deze pagina: Omschrijving Oorzaak Genetisch profiel Symptomen Gerelateerde syndromen Behandeling Prognose Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Afwezigheid van het corpus callosum Omschrijving Agenesis van het corpus callosum (ACC) is een zeldzame aangeboren stoornis, waarbij er sprake is van een volledige of gedeeltijke afwezigheid van het corpus callosum. Dit treedt op wanneer het corpus callosum, de band van weefsel, dat de twee hersenhelften verbindt, zich niet normaal heeft ontwikkeld. Waardoor de twee hersenhelften niet met elkaar verbonden zijn. De vezels, die normaal gesproken het corpus callosum vormen, orienteren zich nu in de lengte in elk hersenhelft en vormen zo een strcutuur wat men Probst Bundels noemt. Naast de afwezigheid van het corpus callosum, zijn er andere callosal aandoeningen. Dit zijn hypogenesis (gedeeltelijke vorming) en dysgenesis (misvorming) van het corpus callosum en hypoplasie ( onderontwikkeling van het corpus callosum. Callosal stoornissen kunnen alleen worden gediagnosticeerd door middel van een hersenscan ( MRI, CT-scan, prenatale echografie of prenatale MRI). Colpochepaly verwijst naar ACC, samen met de splenium. [Naar het begin van de pagina...] Oorzaak ACC wordt veroorzaakt door verstoring van de ontwikkeling van de foetale hersenen tussen de 5e en 16e week van de zwangerschap. In de meeste gevallen is het niet mogelijk om te achterhalen wat de oorzaak van ACC of een andere callosal stoornis is. Onderzoek suggereert dat mogelijke oorzaken chromosoom fouten, erfelijke genetische factoren, prenatale infecties of verwondingen, prenatale blootstelling aan gifstoffen, structurele blokkering door cysten of andere hersenafwijkingen en metabole stoornissen kunnen zijn. Genetisch profiel Tot voor kort kon de medische literatuur geen verband te leggen tussen de vele genetische aandoeningen, genetische syndromen alswel genetische ziekten. Als gevolg van een nieuw genetisch onderzoek, lijkt men dit nu wel te kunnen. Eeen aantal blijken toch zeer verwant in hun oorzaak te zijn, ondanks de zeer kleine reeks medische symptomen die klinisch zichtbaar zijn in de aandoeningen. ACC is van deze ziekten en is onderdeel van een opkomende klasse van ziekten die men cilopathies noemt. De onderliggende oorzaak bij deze klasse kan een slecht functionerende moleculaire mechanisme in de primaire cilia structuren van de cel. Dit zijn organellen ( een speciaal sub gedeelte in een cel, die een special functie heeft), die aanwezig zijn in vele cellulaire soorten door het menselijk lichaam heen. De cilia gebreken hebben een negatieve inloed op taltijke kritische ontwikkelings verwerkings mechanismen van de cellen en van essentieel belang voor de cellulaire ontwikkeling. Deze verklaring gefet een plausibele hypothese voor het multi-symptoom karakter van een groot aantal syndromen en aandoeningen. Bekende cilopathies zijn primaire ciliary dyskinesie, Bardet-Biedl syndroom, polycysteus, nier- en leveraandoeningen, nerphronophthisis, Alstrom syndroom, Meckel-Gruber syndroom en sommige vormen van retinale degeneratie. [Naar het begin van de pagina...] Symptomen Symptomen van ACC en andere callosal stoornissen varieren sterk tussen de individuen. Echter een aantal kenmerken hebben de meeste individuen met callosal aandoeningen gemeen. Beperkt gezichtsvermogen, lage spierspanning (hypotonie), slechte motorische coordinatie, vertragingen in de motorische mijlpalen zoals zitten en lopen, lage perceptie van pijn, vertraagde zindelijkheid en moeilijkheden bij het kauwen en slikken. Laboratorium onderzoek heeft aangetoond, dat personen met ACC moeite hebben met de overdracht van meer complexe informatie van de ene hersenhelft naar de andere. Ook is gebleken dat personen met ACC een cognitieve beperking hebben, waardoor ze moeite hebben met het oplossen van complexe problemen en een sociale beperking, waarbij ze moeite hebben met het oppikken van subtiele sociale signalen, zelfs wanneer hun IQ normaal is. Recente onderzoeken suggereert dat de sociale beperking wordt veroorzaakt door een  \'impaired face processing \'. Het afwijkende sociaal gedrag wordt bij kinderen vaak verward en/of verkeerd gediagnosticeerd asl Asperger syndroom of een andere autisme spectrum stoornis. Andere kenmerken die soms gezien worden bij callosal aandoeningen zijn epileptische aanvallen, spasticiteit, vroeg voedingsproblemen en/of maag-reflux, gehoor problemen, misvormingen van hoofd en gezicht en mentale retardatie. [Naar het begin van de pagina...] Gerelateerde syndromen Syndromen die vaak ACC als symptoom hebben zijn Aicardi syndroom, Andermann syndroom, Shapiro syndroom, Acrocallosal syndroom, septo-optische dysplasie, Mowat-Wilson syndroom en Menkes syndroom. Enkele aandoeningen die soms geassocieerd worden met ACC zijn, ondervoeding van de moeder of infecties tijdens de zwangerschap, metabole stoornissen, Fetal alcohol syndroom en orofacial afwijkingen. [Naar het begin van de pagina...] Behandeling Er zijn op het moment geen specifieke behandelingen voor callosal aandoeningen. Toch kunnen personen met ACC baat hebben bij ontwikkelingsstimulerende therapien, educatieve ondersteuning en diensten. Het is belangrijk om overleg te plegen met verschillende medische-, educatieve-, gezondsheids en sociale proffesionals. Hierbij kan je denken aan neuroloog, neurochirurg, ergotherapeut, fysiotherapeut, logopedist, kinderarts, geneticus, pedagoog etc. [Naar het begin van de pagina...] Prognose De prognose varieert en is afhankelijk van het type callosal aandoening en de bijbehorende symptomen en syndromen. Het is niet mogelijk dat het corpus callosum opnieuw gaat groeien of veranderen. Hoewel sommigen mensen met callosal stoornissen een gemiddelde intelligentie hebben en een normaal leven kunnen leiden, wijzen neuropsychologische test uit, dat er subtiele verschillen zijn in de hogere corticale functie ten op zichte van personen zonder ACC met dezelfde leeftijd en onderwijs. [Naar het begin van de pagina...] Bron:[ http://www.wikipedia.org ] Samenvatting Agenesis van het corpus callosum (ACC) is een zeldzame geboorteafwijking waar sprake is van een volledige of gedeeltelijke afwezigheid van het corpus callosum. Het corpus callosum is de band van weefsel die de twee hersenhelften verbindt. Kenmerkende symptomen van ACC zijn beperkt gezichtsvermogen, lage spierspanning, een slechte motorische coördinatie en vaak vertraging in de motorische mijlpalen. Individuen met ACC moeite hebben met de overdracht van meer complexe informatie van het ene hersenhelft naar het andere, het oplossen van complexe problemen en inschatten van sociale situaties. De ernst van de symptomen verschillen per individu Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",16);arrFiles[6]=new Array(7,"disclaimer_nl.html","29 Jun 2009","Disclaimer | Acrocallosal.com","Disclaimer","Disclaimer | Acrocallosal.com","Nederlands Deze website biedt alleen algemene informatie en is op geen enkele wijze vervanging voor professionele medische hulp. Negeer nooit medische adviezen, of stel deze uit, vanwege iets wat u op deze website hebt gelezen. Baseer u nooit op informatie op deze website in plaats van het zoeken naar professionele medische hulp. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk of aansprakelijk voor welke diagnose of handeling dan ook, die door een bezoeker is gemaakt en gebaseerd op de inhoud van deze website. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk voor de inhoud van externe websites, externe artikelen of quotes die benoemd zijn. Indien van toepassing of beschikbaar is de bron van de externe, informatie, artikelen of quotes benoemd. Als u op- of aanmerkingen heeft met de gepubliceerde informatie vanwege privacy redenen of copyright, laat dat dan weten via: acrocallosal@acrocallosal.com Raadpleeg altijd uw arts als u bezorgd bent over uw gezondheid of de gezondheid van uw kinderen. Voor meer details vraag naar de uitgebreide juridische voorwaarden door het sturen van een e-mail naar: acrocallosal@acrocallosal.com English This website is provided for general information only and is not a substitute for professional medical advice. Never disregard professional medical advice, or delay in seeking it, because of something you have read on this website. Never rely on information on this website instead of seeking professional medical advice. Acrocallosal.com is not responsible or liable for any diagnosis or action made by a user, based on the content of this website. Acrocallosal.com is not liable for the contents of any external website, article or quote listed. If applicable or available the source of information or quote is mentioned. If you have any comments on provided information concerning privacy or copyright please respond to: acrocallosal@acrocallosal.com Always consult your own doctor if you are in any way concerned about your health of the health of your children. For more details ask for the extended legal conditions and terms by sending an email to: acrocallosal@acrocallosal.com ",4);arrFiles[7]=new Array(8,"forum_nl.html","29 Jun 2009","Forum | Acrocallosal.com","forum","Forum | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Everything about the ACS Syndrome About us | Contact | Disclaimer Home About ACS Symptoms Absence of the Corpus Callosum Macrocephaly Poly- and Syndactyly Hypertelorism Other Related Syndromes Greig Cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Other related to the GLI3 gene Download articles Contact Forum You are here: Home Forum Home About ACS Symptoms Related syndromes Download articles Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. The acrocallosal.com forum The forum is not yet available please check this website later. When the forum is online, it will only be accessible for registered visitors. Het forum is nog niet beschikbaar, binnenkort kunt u zich hiervoor aanmelden. Zodra het forum online is, zal het alleen toegankelijk zijn voor geregistreerde bezoekers. Become a member? Please register. Wilt u zich registreren voor acrocallosal.com? Dat kan hier. Please note: This website is provided for general information only and is not a substitute for professional medical advice. Never disregard professional medical advice, or delay in seeking it, because of something you have read on this website. Never rely on information on this website instead of seeking professional medical advice. Acrocallosal.com is not responsible or liable for any diagnosis or action made by a user, based on the content of this website. Acrocallosal.com is not liable for the contents of any external website, article or quote listed. If applicable or available the source of information or quote is mentioned. If you have any comments on provided information concerning privacy or copyright please respond to: acrocallosal@acrocallosal.com Always consult your own doctor if you are in any way concerned about your health of the health of your children. For more details ask for the extended legal conditions and terms by sending an email to: acrocallosal@acrocallosal.com Copyright © 2009 Acrocallosal.com | All Rights Reserved Design by 1234.info | Modified by Ziggy | Hosted by D-Hosting ",9);arrFiles[8]=new Array(9,"greig_nl.html","29 Jun 2009","Greig cephalopoly- syndactyly | Acrocallosal.com","Greig, cephalopolysyndactyly, syndroom, polydactyly, hallux, syndactyly, ocular, hypertelorism, macrocephaly, chromosoom, gli3, gen, autosomaal","Greig cephalopoly- syndactyly | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Op deze pagina: Omschrijving Genetisch profiel Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Greig Cephalopolysyndactyly syndroom Omschrijving Greig Cephalopolysyndactyly syndroom (Greig) is een aandoening die van invloed is op de ontwikkeling van de ledematen, hoofd en gezicht. De kenmerken van dit syndroom zijn zeer variabel, varierend van zeer mild tot ernstig. Mensen met deze aandoening hebben meestal een of meer extra vingers en/of tenen ( polydactyly ). Of een abnormaal grote duim of teen (hallux). De huid tussen de vingers kan versmolten zijn ( syndactyly ). Deze aandoening wordt ook gekenmerkt door een ruime afstand tussen de ogen (oculair hypertelorism ), een abnormaal vergroot hoofd ( macrocephalyly ) en een prominent voorhoofd ( frontal bossing ). In enkele gevallen komen er meer enstige medische problemen voor zoals, toevallen, ontwikkelingachterstand en verstandelijke handicap. Greig is een zeer zeldzame aandoening. [Naar het begin van de pagina...] Genetisch profiel Greig is gerelateerd aan chromosoom 7. Hierin ligt het GLI3 gen. Mutaties in het GLI3 gen veroorzaken Greig. Het GLI3 gen bevat instructies voor het maken van een eiwit, dat de genexpressie controleert. Dat is een proces dat regelt of genen worden in-of uitgeschakeld in speciale cellen. Door de interactie met bepaalde genen op een bepaald moment tijdens de ontwikkeling, speelt het GLI3 gen een rol in het ontstaan / ontwikkeling van vele organen en weefsels voor de geboorte. Verschillende genetische veranderingen in het GLI3 gen kunnen Greig veroorzaken. In sommige gevallen kan de aandoening een gevolg zijn van een chromosomale afwijking, zoals een groot gedeelte niet aanwezig is of herschikking van het genetisch materiaal in het gebied van chromosoonm 7, dat het GLI3 gen bevat. In andere gevallen is een mutatie in het GLI3 gen zelf verantwoordelijk voor de aandoening. Elk van deze genetische veranderingen voorkomt een kopie van het gen in iedere cel, waar functionele eiwitten worden aangemaakt en hierdoor dit proces wordt verstoord. Het blijft onduidelijk op welke manier een verminderde hoeveelheid van dit eiwit, de prenatale ontwikkeling en de oorzaken van de karakteristieke kenmerken van Greig beinvloedt. Men gaat er van uit dat Greig wordt doorgegeven via een autosomaal dominant patroon en dat een gewijzigde of ontbrekend exemplaar van het GLI3 gen in iedere cel voldoende om de aandoening te veroorzaken. In sommige gevallen hebben mensen het overgeerft van een ouder die ook Greig heeft. In andere gevallen was er niets bekend in de familiegeschiedenis over Greig. [Naar het begin van de pagina...] Bron:[ www.ghr.nlm.nih.gov ] Samenvatting Greig Cephalopolysyndactyly syndroom is een aandoening die invloed heeft op de ontwikkeling van de ledematen, hoofd en gezicht. Mutaties in de GLI3 gen veroorzaken deze aandoening. Kenmerkende symptomen zijn een of meer extra vingers / tenen, of een abnormaal groot duim of grote teen. Ruime afstand van de ogen, een abnormaal groot hoofdomvang en een hoge, prominente voorhoofd. De kenmerken van Greig Cephalopolysyndactyly syndroom zijn zeer variabel, variërend van zeer mild tot ernstig. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",11);arrFiles[9]=new Array(10,"hypertelorism_nl.html","30 Jun 2009","Hypertelorism | Acrocallosal.com","frontonasal dysplasie, craniosynostosis, Aperts, Crouzons, syndromen, hydrocephalus, waterhoofd, frontonasal, dysplasia, craniosynostosis, facial, gezicht, clefting, encephalocele","Hypertelorism | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Symptomen Hypertelorism Op deze pagina: Omschrijving Behandeling Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Hypertelorism Omschrijving Hypertelorism (wide-set eyes) is een lichamelijke aandoening, die op zichzelf kan voorkomen, maar ook als gevolg van of in samenwerking met een aantal aangeboren afwijkingen. Voorbeelden hiervan zijn, frontonasal dysplasie, craniosynostosis (zoals wordt gezien met Aperts, Crouzons, en aanverwante syndromen), afwijkingen of ontwikkelings problemen in verband met nasale vervormingen, gezicht clefting, hydrocephalus, of encephalocele. Hypertelorism wordt meestal bij de geboorte gediagnosticeerd, wanneer de afstand tussen de ogen groter is dan normaal. Met normaal wordt dan bedoeld, dat de afstand tussen beiden ogen minder dan 20 mm is bij de geboorte. Tijdens de groei wordt de al abnormale verhouding van het midden-gezicht gewoonlijk meer uitgesproken. Bij volwassenen wordt een afstand van meer dan 25 tot 30 mm als abnormaal beschouwd. [Naar het begin van de pagina...] Behandeling Hoewel een corretie van de ogen op een later tijdstip ook nog mogelijk is, geeft men de voorkeur om dit te doen tussen het derde en vijfde levensjaar. Om zo rekening te houden met de ontwikkeling van het midden gezicht en de baanposities van de botten. Bij jonge kinderen, is het een gebruikelijke procedure om een omgekeerde U-vorming tand dragend gebied te vermijden. Bij oudere kinderen, kan men op een totaal translocatie van de vier muren van de baan of een tweedeling procedure, afhankelijk van het type en de betrokkenheid van de vervormingen. De primaire correctie van hypertelorism betreft chirurgische reconstructie van de nasale vervormingen die universeel verband met deze vervormingen hebben. Bij patiënten met Encephalocelee, kan er een lange neus syndroom zijn, die moet worden gecorrigeerd. In frontonasal dysplasie en gezichtshidratatie clefting, is er een korte neus die opgerekt wordt met weke delen, waaronder VY technieken en voorhoofd flappen. Vanwege de uitbreiding, die neigt te herhalen in het zachte weefsel en in de mediale canthal regio als de patiënt groeit en ontwikkelt, moet deze procedures meestal worden herhaald. Vaak meer dan drie keer voordat de definitieve correctie van deze vervormingen wordt bereikt. Resultaten kunnen variëren van goed tot uitstekend, afhankelijk van de artisticiteit van de chirurg die de correctie uitvoert. [Naar het begin van de pagina...] Source:[ http://www.craniofacial.net/hypertelorism ] Samenvatting Hypertelorism (wide-set eyes) is een lichamelijke aandoening, die op zichzelf kan voorkomen, maar ook als gevolg van of in samenwerking met een aantal aangeboren afwijkingen. Hypertelorism wordt meestal gediagnosticeerd bij de geboorte. De primaire correctie van hypertelorism betreft chirurgische ingreep. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",11);arrFiles[10]=new Array(11,"index_nl.html","30 Jun 2009","Acrocallosal.com | Home ","Greig, cephalopolysyndactyly, syndrome, polydactyly, hallux, cutaneous, syndactyly, ocular, hypertelorism, macrocephaly, chromosome, gli3, autosomal, pallister, hall, hypothalamic, hamartoma, bifid, epiglottes, imperforate, anus, corpus, callosum, congen","Acrocallosal.com | Home | Alles over het acrocallosal syndroom","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Welkom op acrocallosal.com De website met alle informatie over het acrocallosal syndroom. Deze website bevat informatie over het acrocallosal syndroom (ACS). Acrocallosal is een meervoudige retardatie stoornis, gekenmerkt door de afwezigheid van het corpus callosum. Het meer uitgebeide spectrum vindt u in deze website beschreven. De website is gemaakt door de ouders van een dochter (geboren in december 2008) die gediagnosticeerd is met acrocallosal. Vanwege de beperkte informatie op het internet, hebben we geprobeerd een website te maken die voor dit syndroom als referentie gebruikt kan worden. Het bevat algemene informatie en artikelen met betrekking tot het acrocallosal syndroom en zijn meest voorkomende symptomen. Leest voor u verder gaat alstublieft de disclaimer aan de rechterzijde van deze startpagina. Als u iets van de inhoud van deze website herkent of graag meer informatie wilt, registreer om vragen te stellen of ervaringen te delen! Lees verder » Wilt u zich registreren voor acrocallosal.com? Dat kan hier. Belangrijk: Deze website biedt alleen algemene informatie en is op geen enkele wijze vervanging voor professionele medische hulp. Negeer nooit medische adviezen, of stel deze uit, vanwege iets wat u op deze website hebt gelezen. Baseer u nooit op informatie op deze website in plaats van het zoeken naar professionele medische hulp. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk of aansprakelijk voor welke diagnose of handeling dan ook, die door een bezoeker is gemaakt en gebaseerd op de inhoud van deze website. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk voor de inhoud van externe websites, externe artikelen of quotes die benoemd zijn. Indien van toepassing of beschikbaar is de bron van de externe, informatie, artikelen of quotes benoemd. Als u op- of aanmerkingen heeft met de gepubliceerde informatie vanwege privacy redenen of copyright, laat dat dan weten via: acrocallosal@acrocallosal.com Raadpleeg altijd uw arts als u bezorgd bent over uw gezondheid of de gezondheid van uw kinderen. Voor meer details vraag naar de uitgebreide juridische voorwaarden door het sturen van een e-mail naar: acrocallosal@acrocallosal.com Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",11);arrFiles[11]=new Array(12,"macrocephaly_nl.html","29 Jun 2009","Macrocephaly | Acrocallosal.com ","macrocephaly, macrocephalia, megalochephaly, hydrocephalus, waterhoofd, megalencephaly, cerebrospinal, vocht, metabole, ziekten, groot hoofd, gigantism, chiari, cavanan, alexander, achondroplasia, osteogenesis, imperfecta, neuofibromatosis, ventrikels, f","Macrocephaly | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Gerelateerde syndromen Macrocephaly Home Omschrijving Demografie Oorzaken en symptomen Diagnose Behandeling Prognose Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Macrocephaly Omschrijving Macrocephaly is een aandoening waarbij het hoofd groter is dan normaal. Het wordt ook wel macrocephalia of megalocephaly genoemd en wordt gediagnosticeerd als de omtrek van het hoofd meer is dan twee standaarddeviaties boven het gemiddelde behorende bij de leeftijd, geslacht en ras van het kind. De fontanel van de pasgeborene is breed, maar de gezichtskenmerken zijn meestal normaal. Macrocephaly onderscheidt zich van hydrocephalus (waterhoofd), doordat er geen druk onstaat in het hoofd. Echter bij sommige kinderen kan hydrocephalus resulteren tot macrocephaly. De aandoening kan het gevolg zijn van een ontwikkelingsfout tijdens de zwangerschap, als gevolg van bepaalde degeneratieve ziekten, als onderdeel van verschillende genetische syndromen of door middel van overerving. Bij kinderen met macrocephaly kan geestelijke achterstand, epilepsie aanvallen en bewegingsstoornissen voorkomen. [Naar het begin van de pagina...] Demografie Vanwege de vele verschillende factoren die macrocephaly kunnen veroorzaken is het moeilijk te bepalen in welke mate dit voorkomt. Het is een betrekkelijk zeldzame aandoening, wat niet lijkt meer voor te komen bij kinderen met een bepaald ras, geslacht of nationaliteit. [Naar het begin van de pagina...] Symptomen Macrocephaly kan verschillende oorzaken hebben. De meest voorkomende zijn; megalencephaly ( waarbij de hersenen vergroot zijn) en hydrocephalus (waterhoofd). Wanneer macrocephaly een gevolg is van megalencephaly, is het vaak onmogelijk om te bepalen waar de oorzaak ligt. Echter, megelencephaly wordt vaak geassocieerd met metabole ziekten zoals de ziekte van Cavanan, de ziekte van Alexander of met syndromen zoals gigantism, achondroplasia (dwerggroei of klein postuur), osetogenesis imperfecta, neurofribromatose en sommige chromosale afwijkingen. Bij elke aandoening is er sprake van een uitbreiding in het hersenweefsel. Wanneer macrocephaly een gevolg is van hydrocephalus, wordt er te veel cerebrospinal vloeistof (hersenvocht) verzamelt in een deel van de grote hersenen genaamd de ventrikels. Dit kan om verschillende redenen gebeuren, waaronder Chiari misvorming, abnormale cysten in de hersenen en infecties zoals meningitis. In sommige gevallen kan een kind een goedaardige macrocephaly hebben. Bij deze kinderen is de enige afwijking een vergroot hoofd. Meestal zijn er nog andere familieleden die ook een groot hoofd hebben en spreekt men dan van overerving. Deze kinderen hebben geen onderliggende aandoening en hebben meestal geen extra complicaties. Het belangrijkste symptoom van macrocephaly is een vergroot hoofdomtrek. Andere symptomen kunnen zijn; vertraging in de ontwikkeling, mentale retardatie en een vertraagde groei van de rest van het lichaam. [Naar het begin van de pagina...] Diagnose Macrocephaly wordt meestal gediagnosticeerd door een kinderarts tijdens een lichamelijk onderzoek. In sommige gevallen is dit voldoende. In andere gevallen zal vervolgonderzoek nodig zijn, zoals cat-scan, röngenonderzoek, MRI, om de oorzaak van de macrocephaly te achtehalen en de juiste behandeling te bepalen. [Naar het begin van de pagina...] Behandeling Er is geen specifieke behandeling voor macrocephaly. Medische zorg voor kinderen met macrocephaly is gericht op het monitoren van specifieke symptomen, zoals vertragingen in de ontwikkeling en mentale retardatie en de behandeling van de oorzaak die verantwoordelijk is voor de macrocephaly. [Naar het begin van de pagina...] Prognose Voor kinderen met goedaardig overerfelijke macrocephaly is de prognose goed. Deze kinderen hebben meestal geen complicaties en een normale intelligentie. Voor andere kinderen is de prognose afhankelijk van de oorzaak. Bij kinderen met hydrocephalus kan de prognose goed zijn, afhankelijk avn welke type hydrocephalus ze hebben. Helaas zijn veel kinderen met macrocephaly bekend met een vetraagde ontwikkeling, trage groei, epileptische aandoeningen en een beperkte intelligentie. Al deze symptomen zijn gerelateerd aan de onderliggende aandoening die de macrocephaly veroorzaakt. [Naar het begin van de pagina...] Bron:[ http://www.answers.com ] Samenvatting Macrocephaly is een aandoening waarbij het hoofd groter is dan normaal. De fontanel van de pasgeborene is breed, maar de gezichtskenmerken zijn meestal normaal. Bij kinderen met macrocephaly kan geestelijke achterstand, epilepsie aanvallen en bewegingsstoornissen voorkomen. Macrocephaly kan verschillende oorzaken hebben. De meest voorkomende zijn; megalencephaly en hydrocephalus. Het belangrijkste symptoom van macrocephaly is een vergroot hoofdomtrek. Andere symptomen kunnen zijn; vertraging in de ontwikkeling, mentale retardatie en een vertraagde groei van de rest van het lichaam. De ernst van de symptomen kan per individu verschillen. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",14);arrFiles[12]=new Array(13,"othersymptoms_nl.html","30 Jun 2009","Andere symptomen | Acrocallosal.com","andere, symptomen","Andere symptomen | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Symtomen Andere Symptomen Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Andere gerelateerde symptomen Op dit moment zijn er geen andere symtomen in relatie tot acrocallosal beschreven of bekend. Neemt u gerust contact met ons op als u enige aanvullingen heeft voor dit onderwerp. Wilt u zich registreren voor acrocallosal.com? Dat kan hier. Samenvatting Voor deze pagina is geen samenvatting beschikbaar. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",8);arrFiles[13]=new Array(14,"othersyndromes_nl.html","30 Jun 2009","Andere gerelateerde syndromen | Acrocallosal.com ","gerelateerde, syndromen","Andere gerelateerde syndromen | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Gerelateerde syndromen Andere gerelateerde syndromen Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Andere gerelateerde syndromen Op dit moment zijn er geen andere syndromen beschreven of bekend die met variaties in het GLI3 gen en het acrocallosal syndroom in verband kunnen worden gebracht. Neemt u gerust contact met ons op als u enige aanvullingen heeft voor dit onderwerp. Wilt u zich registreren voor acrocallosal.com? Dat kan hier. Samenvatting Voor deze pagina is geen samenvatting beschikbaar. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",9);arrFiles[14]=new Array(15,"pallisterhall_nl.html","29 Jun 2009","Pallister-Hall | Acrocallosal.com ","pallister, hall, gen, genen, dominant, strotteklep, luchtwegen, hersenen, hypothalamic, hamartoma, bifid, epiglottes, imperforate, anus, gli3, autosomaal","Pallister-Hall | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Gerelateerde syndromen Pallister-Hall syndroom Op deze pagina: Omschrijving Genetisch profiel Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Pallister-Hall syndroom Omschrijving Pallister Hall syndroom is een aandoening die invloed heeft op de ontwikkeling van vele delen van het lichaam. De meeste mensen met deze aandoening hebben extra vingers en/of tenen ( polydactyly ) en de huid tussen enkelen vingers en/of tenen is samengesmolten ( syndactyly ). Verder is een abnormale groei van de hersenen (hypothalamische hamartoma) kenmerkend voor deze aandoening. In veel gevallen veroorzaakt deze groei geen medische problemen, maar sommige hypothalamische hamartomas kunnen leiden tot epileptische aanvallen of hormonale afwijkingen die met name in de kinderjaren levensbedreigend kunnen zijn. Andere kenmerken van Pallister Hall syndroom zijn een misvorming van de luchtwegen (gespleten strotteklep), verstopping van de anale opening (imperforate anus) en nierafwijkingen. Hoewel de symptomen van Pallister Hall varieren van mild tot ernstig, slechts een klein percentage heeft ernstige complicaties. Deze aandoening is zeer zeldzaam. [Naar het begin van de pagina...] Genetisch profiel Pallister Hall syndroom wordt veroorzaakt door mutaties in het GLI3 gen. Het GLI3 gen bevat instructies voor het maken van een eiwit, dat de genexpressie controleert. Dat is een proces dat regelt of genen worden in-of uitgeschakeld in speciale cellen. Door de interactie met bepaalde genen op een bepaald moment tijdens de ontwikkeling, speelt het GLI3 gen een rol in het ontstaan / ontwikkeling van vele organen en weefsels voor de geboorte. Mutaties die Pallister Hall veroorzaken, zijn doorgaans mutaties die leiden tot een productie van een abnormaal korte versie van het GLI3 eiwit. In tegenstelling tot en normaal GLI3 eiwit, dat genen zowel in als uit kan schakelen, kan het verkorte eiwit alleen maar genen uitschakelen. Onderzoekers zijn nog bezig om te bepalen hoe deze verandering in het eiwit de prenatale ontwikkeling beinvloedt. Tot op heden blijft onzeker op welke manier de muatie in het GLI3 gen, kan leiden tot polydactyly, hypoyhalmische hamartoma en andere kenmerken ven Pallister Hall. Men gaat er van uit dat Pallister Hall syndroom wordt doorgegeven via een autosomaal dominant patroon en dat een gewijzigde exemplaar van het GLI3 gen in iedere cel voldoende is om de aandoening te veroorzaken. In sommige gevallen hebben mensen het overgeerft van een ouder die ook Pallister Hall syndroom heeft. In andere gevallen was er niets bekend in de familiegeschiedenis over het syndroom. [Naar het begin van de pagina...] Bron:[ www.ghr.nlm.nih.gov ] Samenvatting Pallister Hall-syndroom is een aandoening die invloed heeft op de ontwikkeling van vele delen van het lichaam. De aandoening wordt veroorzaakt door mutaties in het GLI3 gen en is zeer zeldzaam. Kenmerkende symptomen zijn extra vingers en / of tenen. De huid tussen enkele vingers / tenen kan samen gesmolten. Een abnormale groei van de hersenen. Andere kenmerken van Pallister Hall syndroom een misvorming van de luchtwegen, een verstopping van de anale opening en nierafwijkingen. De ernst van de symptomen verschillen per individu. Copyright © 2009 Acrocallosal.com | All Rights Reserved Design by 1234.info | Modified by Ziggy | Hosted by D-Hosting ",11);arrFiles[15]=new Array(16,"polydactyly_nl.html","30 Jun 2009","Polydactyly | Acrocallosal.com ","polysyndactyly, syndroom, polydactyly, extra, stralen, vingers, tenen, duplicatie","Polydactyly | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Symptomen Poly- and syndactyly Polydactyly Op deze pagina: Omschrijving Oorzaak Behandeling Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Polydactyly Omschrijving Polydactyly verwijst naar extra stralen - in de hand, extra vingers of duimen. Polydactyly is een van de meest gebruikelijke variaties van het standaard groeipatroon van de hand. Er zijn verschillende vormen van polydactyly, uiteenlopend van: • een kleine, extra knobbel aan de zijkant van de hand, • een vinger die zich aan het einde verwijdt tot twee vingertoppen, • een extra vinger die aan een dun draadje bungelt aan de hand, • een hand die er normaal uitziet, behalve dat het een duim en vijf vingers heeft, • een oneindig aantal andere variaties . Normaal gesproken, waneer een straal duplicaties heeft, is elke half daarvan enigszinds smaller dan gebruikelijk, en het is gebruikelijk dat de verbingen een hoek maken, vaak in gespiegelde zig zag richting. [Naar het begin van de pagina...] Oorzaak Polydactyly treedt op in de baarmoeder als een omweg bij de ontwikkeling van een duim en vier vingers aan de hand. In de baarmoeder, begint de nieuwe hand in de vorm van een peddel, voordat deze zich afsplitst in afzonderlijke vingers. Soms zijn de vingers niet gesplitst en vormen zich zwemvliezen tussen de vingers met als resultaat: syndactyly . Soms is er juist een extra splitsing waardoor extra vingers gevormd worden: polydactyly. Syndactyly en polydactyly zijn ongeveer soortgelijke aandoeningen. Combinaties van beide zijn eveneens mogelijk. Het ontstaan ervan is niet te wijten aan wat er prenataal gebeurt. Soms zitten deze eigenschappen in het genetisch materiaal en worden ze van generatie tot generatie overgedragen, maar vaak is er geen explicatie voor de oorzaak toe te wijzen. [Naar het begin van de pagina...] Behandeling De belangrijkste keuze is om te beslissen iets aan de afwijking te doen. Sommige vormen van polydactyly zijn geassocieerd met andere afwijkingen bij de geboorte ook op andere plaatsen in het lichaam. Het is daarom belangrijk dit vooraf goed te evalueren. Operaties voor polydactyly kunnen het beste gedaan worden in de eerste paar levensjaren zodat het uiterlijk, gevoel en functioneren van de gecorrigeerde hand, het meest natuurlijk verloopt. Een fysiotherapeut kan een goede bijdrage leveren zowel voor als na deze operatie, op maat gemaakt voor het individuele probleem en het temperament van het kind, maar sommige kinderen hebben geen therapie nodig en herstellen zelf van een dergelijke operatie. De belangrijkste behandeling van polydactyly is een chirurgische ingreep om de extra delen te verwijderen en, nog belangrijker, de geassocieerde problemen te corrigeren voor hetgeen overblijft. Soms is dit een behoorlijk gecompliceerde ingreep, omdat er vele variaties kunnen voorkomen in de structuren van de stralen die behouden worden - gedraaide botten, kromme gewrichten, ontbrekende of extra pezen, zenuwen, en bloedvaten. Afwijkingen in de vingers die behouden worden na de ingreep kunnen meer opvallen dan ervoor, maar met preciese planning, zal een gespecialiseerd, plastisch chirurg hierop anticiperen en tijdens eventuele vervolgingrepen te corrigeren. Na de chirurgische ingreep is het gebruikelijk om de hand voor enkele weken, of zelfs maanden in een verband te houden, afhankelijk van de operatie. Chirurgie bij kinderen moet vaak worden gecorrigeerd met touch up operaties zodra het kind ouder is. Het doel van de operatie is het verbeteren van het uiterlijk van de hand en het voorkomen van progressieve vervorming in de ontwikkeling wanneer het kind verder groeit. Chirurgie is voornamelijk succesvol in deze beide gebieden, vooral het corrigeren van het uiterlijk en het sociale stigma van congenialiteit. In veel gevallen, resulteert de operatie in een sterke verbetering, maar niet geheel perfect uiterlijk, in enkele situatie is een geheel normaal herstel niet te verwachten. Gelukkig, behalve als er iets bijzonders aan de hand in het oog springt (zoals een extra vinger of duim), ziet men het uiterlijk van de hand niet eens, maar alleen de manier waarop de persoon deze gebruikt. Het verbergen van de hand trekt juist de aandacht. Als de hand in een natuurlijke, niet zelfbewuste manier wordt gebruikt, zullen kleine details, zoals een brede of juist smalle duim onopgemerkt blijven. Polydactyly vormt meestal geen gezondheisrisico. Chirurgische behandeling is voornamelijk gericht op een bevredigende uitkomst, waarbij het kind in de eerste levensjaren de meeste mogelijkheden heeft om zich aan te passen en de mogelijkheden te ontdekken na de verandering van de hand. Doorgaans is men minder tevreden over de resultaten van een chirurgische ingreep van polydactyly als deze is uitgesteld tot na de eerste kinderjaren. [back to the top of the page...] Bron:[ http://www.eatonhand.com ] Samenvatting Polydactyly verwijst naar extra stralen in de handen of voeten, extra vingers of tenen. Er zijn verschillende vormen van polydactyly. Sommige types worden geassocieerd met andere afwijkingen bij de geboorte, ook op andere plaatsen in het lichaam. De belangrijkste behandeling van polydactyly is een operatie om de extra delen te verwijderen en, nog belangrijker, om geassocieerde afwijkingen van de resterende vingers of tenen te corrigeren. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",14);arrFiles[16]=new Array(17,"polysyndactyly_nl.html","30 Jun 2009","Poly- & Syndactyly | Acrocallosal.com ","polysyndactyly, polydactyly. syndactyly","Poly- & Syndactyly | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Symptomen Poly- en Syndactyly Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Poly- and syndactyly Klik verder als u meer wilt weten over: • Polydactyly • Syndactyly Wilt u zich registreren voor acrocallosal.com? Dat kan hier. Samenvatting Voor deze pagina is geen samenvatting beschikbaar. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",8);arrFiles[17]=new Array(18,"register_nl.html","29 Jun 2009","Registratie | Acrocallosal.com ","registratie, registreer, inschrijven, lid worden, membership, deelname, inschrijven","Registratie | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Registratie Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Registratie Vul alstublieft onderstaand formulier in als u zich wilt registreren voor acrocallosal.com. We willen u vriendelijk vragen om in het berichtveld te motiveren waarom u ld van deze website zou moeten worden. Dit omdat we de privacy willen garanderen van de inhoud van de pagina \'s voor geregistreerde bezoekers.. Lidmaatschap is alleen mogelijk voor serieuze bezoekers, die enige affiniteit hebben met het acrocallosal syndroom. Vanzelfsprekend gaan we vertrouwelijk met deze informatie om! CONTACTGEGEVENS Aanhef: Voornaam: Achternaam: Straat: Postcode: Plaats: Land: Email: BERICHT DETAILS Onderwerp: Bericht / motivatie: Belangrijk: Deze website biedt alleen algemene informatie en is op geen enkele wijze vervanging voor professionele medische hulp. Negeer nooit medische adviezen, of stel deze uit, vanwege iets wat u op deze website hebt gelezen. Baseer u nooit op informatie op deze website in plaats van het zoeken naar professionele medische hulp. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk of aansprakelijk voor welke diagnose of handeling dan ook, die door een bezoeker is gemaakt en gebaseerd op de inhoud van deze website. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk voor de inhoud van externe websites, externe artikelen of quotes die benoemd zijn. Indien van toepassing of beschikbaar is de bron van de externe, informatie, artikelen of quotes benoemd. Als u op- of aanmerkingen heeft met de gepubliceerde informatie vanwege privacy redenen of copyright, laat dat dan weten via: acrocallosal@acrocallosal.com Raadpleeg altijd uw arts als u bezorgd bent over uw gezondheid of de gezondheid van uw kinderen. Voor meer details vraag naar de uitgebreide juridische voorwaarden door het sturen van een e-mail naar: acrocallosal@acrocallosal.com Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",11);arrFiles[18]=new Array(19,"search_nl.html","29 Jun 2009","Zoekresultaten | Acrocallosal.com ","","Zoekresultaten | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Zoekresultaten: Belangrijk: Deze website biedt alleen algemene informatie en is op geen enkele wijze vervanging voor professionele medische hulp. Negeer nooit medische adviezen, of stel deze uit, vanwege iets wat u op deze website hebt gelezen. Baseer u nooit op informatie op deze website in plaats van het zoeken naar professionele medische hulp. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk of aansprakelijk voor welke diagnose of handeling dan ook, die door een bezoeker is gemaakt en gebaseerd op de inhoud van deze website. Acrocallosal.com is niet verantwoordelijk voor de inhoud van externe websites, externe artikelen of quotes die benoemd zijn. Indien van toepassing of beschikbaar is de bron van de externe, informatie, artikelen of quotes benoemd. Als u op- of aanmerkingen heeft met de gepubliceerde informatie vanwege privacy redenen of copyright, laat dat dan weten via: acrocallosal@acrocallosal.com Raadpleeg altijd uw arts als u bezorgd bent over uw gezondheid of de gezondheid van uw kinderen. Voor meer details vraag naar de uitgebreide juridische voorwaarden door het sturen van een e-mail naar: acrocallosal@acrocallosal.com Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",10);arrFiles[19]=new Array(20,"symptoms_nl.html","30 Jun 2009","Symptomen | Acrocallosal.com","symptomen","Symptomen | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Symptomen Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Symptomen van het acrocallosal syndroom Het acrocallosal syndroom heeft een erg breed spectrum aan symptomen. Een aantal hiervan zijn beschreven in de volgende pagina \'s. De symptomen varieren per individu. Bij onze dochter zijn de onderstaande symptomen aanwezig. We hebben besloten geen andere complicaties te beschrijven die mogelijk zijn onstaan bij acrocallosal in combinatie met andere stoornissen. Neemt u gerust contact op met ons als u aanvullingen heeft op dit onderwerp. Klik verder als u meer wilt weten over: • Afwezigheid (Agenesis) van het Corpus Callosum • Macrocephaly • Poly- and syndactyly • Hypertelorism • Andere gerelateerde syndromen (nog niet gespecificeerd) Wilt u zich registreren voor acrocallosal.com? Dat kan hier. Samenvatting Voor deze pagina is geen samenvatting beschikbaar. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",9);arrFiles[20]=new Array(21,"syndactyly_nl.html","30 Jun 2009","Syndactyly | Acrocallosal.com","polysyndactyly, syndroom, syndactyly, verstandelijk, beperking, stralen, zwemvliezen, vingers, tenen","Syndactyly | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Symptomen Poly- syndactyly Syndactyly Op deze pagina: Omschrijving Oorzaak Behandeling Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Syndactyly Omschrijving Syndactyly verwijst naar samenvoegingen of zwemvliezen van de stralen - in de hand, meestal als verwijzing van aaneengrenzende vingers die aan elkaar zijn gegroeid. Syndactyly is een van de meest voorkomende afwijkingen in het fundamentele groeipatroon van de handen. Er zijn verschillende vormen van syndactyly: • Wanneer de vingers volledig aaneen gegroeid zijn, dit heet complete syndactyly. • Wanneer de verbinding alleen gedeeltelijk met de zijkant van de vingers is vergroeid, dit wordt incomplete syndactyly genoemd. • Als alleen de huid tussen de vingers is verbonden noemt men het simple syndactyly (terwijl dat het eigenlijk niet is). • Als de botten met elkaar vergroeid zijn, heet het complex syndactyly. [back to the top of the page...] Oorzaak Syndactyly treedt op in de baarmoeder als een omweg bij de ontwikkeling van een duim en vier vingers aan de hand. In de baarmoeder, begint de nieuwe hand in de vorm van een peddel, voordat deze zich afsplitst in afzonderlijke vingers. Soms zijn de vingers niet gesplitst en vormen zich zwemvliezen tussen de vingers met als resultaat: syndactyly. Soms is er juist een extra splitsing waardoor extra vingers gevormd worden: polydactyly . Syndactyly en polydactyly zijn soortgelijke afwijkingen. Combinaties van beide komen ook voor - gevliesde, extra vingers. Het ontstaan ervan is niet te wijten aan wat er prenataal gebeurt. Soms zitten deze eigenschappen in het genetisch materiaal en worden ze van generatie tot generatie overgedragen, maar vaak is er geen explicatie voor de oorzaak toe te wijzen. [Naar het begin van de pagina...] Behandeling De belangrijkste keuze is om te beslissen iets aan de afwijking te doen . Sommige vormen van syndactyly zijn geassocieerd met andere afwijkingen bij de geboorte ook op andere plaatsen in het lichaam. Het is daarom belangrijk dit vooraf goed te evalueren. Operaties voor polydactyly kunnen het beste gedaan worden in de eerste paar levensjaren zodat het uiterlijk, gevoel en functioneren van de gecorrigeerde hand, het meest natuurlijk verloopt. Een fysiotherapeut kan een goede bijdrage leveren zowel voor als na deze operatie, op maat gemaakt voor het individuele probleem en het temperament van het kind. Als na de ingreep de vingers gescheiden zijn, kan de therapeut voorzien in een siliconen spanbeen, deze wordt tijdens het slapen tussen de vingers gedragen om de ruimte tussen de vingers tijdens het herstel te handhaven. De belangrijkste behandeling van syndactyly is een chirurgische ingreep om de vingers los te maken en, nog belangrijker, om meer huid te creeren omdat er vaak niet voldoende is om rond de twee nieuwe, complete vingers te planteren. Er zijn zeer veel manieren om deze ingreep uit te voeren, en het plan van de operatie is afhankelijk van zowel karakteristieken van de hand als de ervaring van de plastisch chirurg. Er is niet een juiste manier om de operatie uit te voeren. Meestal worden er zig zag sneden gemaakt die van voor naar achteren de vingers kruisen. Dit zodat de littekens de verdere groei van de vingers niet zal belemmeren. Meestal wordt de huid verplaatst van een ander deel van het lichaam, als een huid transplantatie. Een enkele keer wordt er een extra huid flapje gebruikt om de vinger van een extra dikke laag te voorzien. Soms is dit een behoorlijk gecompliceerde ingreep, omdat er vele variaties kunnen voorkomen in de structuren van de stralen die behouden worden - gedraaide botten, kromme gewrichten, ontbrekende of extra pezen, zenuwen, en bloedvaten. Afwijkingen in de vingers die behouden worden na de ingreep kunnen meer opvallen dan ervoor, maar met preciese planning, zal een gespecialiseerd, plastisch chirurg hierop anticiperen en tijdens eventuele vervolgingrepen te corrigeren. Na de chirurgische ingreep is het gebruikelijk om de hand voor enkele weken, of zelfs maanden in een verband te houden, afhankelijk van de operatie. Chirurgie bij kinderen moet vaak worden gecorrigeerd met touch up operaties zodra het kind ouder is. Het doel van de operatie is het verbeteren van het uiterlijk van de hand en het voorkomen van progressieve vervorming in de ontwikkeling wanneer het kind verder groeit. Chirurgie is voornamelijk succesvol in deze beide gebieden, vooral het corrigeren van het uiterlijk en het sociale stigma van congenialiteit. In veel gevallen, resulteert de operatie in een sterke verbetering, maar niet geheel perfect uiterlijk, in enkele situatie is een geheel normaal herstel niet te verwachten. Gelukkig, behalve als er iets bijzonders aan de hand in het oog springt, ziet men het uiterlijk van de hand niet eens, maar alleen de manier waarop de persoon deze gebruikt. Het verbergen van de hand trekt juist de aandacht. Als de hand in een natuurlijke, niet zelfbewuste manier wordt gebruikt, zullen kleine details onopgemerkt blijven. Syndactyly vormt meestal geen gezondheisrisico. Chirurgische behandeling is voornamelijk gericht op een bevredigende uitkomst, waarbij het kind in de eerste levensjaren de meeste mogelijkheden heeft om zich aan te passen en de mogelijkheden te ontdekken na de verandering van de hand. Doorgaans is men minder tevreden over de resultaten van een chirurgische ingreep van polydactyly als deze is uitgesteld tot na de eerste kinderjaren. [back to the top of the page...] Bron:[ http://www.eatonhand.com ] Samenvatting Syndactyly verwijst naar aaneengegroeide of zwemvliezen vingers of tenen. Er zijn veel verschillende vormen van syndactyly. Sommige vormen van syndactyly zijn geassocieerd met andere afwijkingen bij de geboorte ook op andere plaatsen in het lichaam. De belangrijkste behandeling van syndactyly is een chirurgische ingreep om de vingers los te maken en, nog belangrijker, om meer huid te creeren omdat er vaak niet voldoende is om rond de twee nieuwe, complete vingers te planteren. . Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",15);arrFiles[21]=new Array(22,"syndromes_nl.html","30 Jun 2009","Gereletateerde syndromen | Acrocallosal.com","Greig, cephalopolysyndactyly, syndroom, gli3, pallister, hall, mental, retardation","Gereletateerde syndromen | Acrocallosal.com","Acrocallosal • com Alles over het ACS syndroom Over ons | Contact | Disclaimer Home Over acrocallosal Symptomen Afwezigheid van het corpus callosum Macrocephaly Poly- en syndactyly Hypertelorism Andere symptomen Gerelateerde syndromen Greig cephalopoly- syndactyly Pallister-Hall Andere GLI3 gerelateerde Download artikelen Contact Forum U bent hier: Home Gerelateerde syndromen Home Over acrocallosal Symptomen Gerelateede syndromen Download artikelen Contact Forum Zoeken Voer hier uw zoekterm in: De zoekmachine zoekt alleen op deze website. Gebruik voor de beste resultaten één of twee woorden. Zoekopdrachten met meerdere woorden worden beschouwd als een zin. Gebruik een asterisk (*) karakter voor onbekende gedeelten van uw zoekopdracht. Gerelateerde syndromen Er zijn een aantal syndromen die gerelateerd kunnen worden aan het acrocallosal syndroom. We hebben Greig Cephalopolysyndactyly en Pallister-Hall in het bijzonder beschreven. Beide worden veroorzaakt door variaties in het GLI3 gen. Andere syndromen zijn nog niet bekend of beschreven, maar neemt u gerust contact op als u eventuele aanvullingen heeft op dit onderwerp. Klik op verder als u meer wilt weten over: • Greig Cephalopolysyndactyly syndroom • Pallister-Hall syndroom • Andere gerelateerde syndromen (nog niet beschreven) Wilt u zich registreren voor acrocallosal.com? Dat kan hier. Samenvatting Voor deze pagina is geen samenvatting beschikbaar. Copyright © 2009 acrocallosal.com | Alle rechten voorbehouden Webontwerp door: 1234.info | Bewerkt door: Ziggy & PiPo | Gehost door: D-Hosting ",9);arrFiles[22]=new Array(23,"img/bg_corner_topright2.gif","13 Jun 2009","bg_corner_topright2.gif","","","",1);arrFiles[23]=new Array(24,"img/favicon.ico","1 Jun 2009","favicon.ico","","","",1);arrFiles[24]=new Array(25,"img/icon_flag_uk2.gif","28 May 2009","icon_flag_uk2.gif","","","",1);arrFiles[25]=new Array(26,"img/icon_flag_nl2.gif","28 May 2009","icon_flag_nl2.gif","","","",1);arrFiles[26]=new Array(27,"img/acro_logo.gif","28 May 2009","acro_logo.gif","","","",2);arrFiles[27]=new Array(28,"img/icon_pdf.gif","27 Jun 2009","icon_pdf.gif","","","",1);arrFiles[28]=new Array(29,"img/bg_corner_topleft.gif","1 Nov 2006","bg_corner_topleft.gif","","","",1);arrFiles[29]=new Array(30,"img/bg_corner_topright.gif","1 Nov 2006","bg_corner_topright.gif","","","",1);arrFiles[30]=new Array(31,"img/bg_head_corner_topleft_25px.gif","22 Jun 2009","bg_head_corner_topleft_25px.gif","","","",1);arrFiles[31]=new Array(32,"img/bg_head_corner_topright_25px.gif","22 Jun 2009","bg_head_corner_topright_25px.gif","","","",1);arrFiles[32]=new Array(33,"img/icon_flag_fr2.gif","27 Jun 2009","icon_flag_fr2.gif","","","",1);arrFiles[33]=new Array(34,"img/icon_flag_uk1.gif","27 Jun 2009","icon_flag_uk1.gif","","","",1);arrFiles[34]=new Array(35,"img/bg_bullet_arrow_2.gif","8 Jun 2009","bg_bullet_arrow_2.gif","","","",1);arrFiles[35]=new Array(36,"img/bg_head_corner_topleft.gif","8 Jun 2009","bg_head_corner_topleft.gif","","","",1);arrFiles[36]=new Array(37,"img/bg_head_corner_topright.gif","8 Jun 2009","bg_head_corner_topright.gif","","","",1);